高分子学报
高分子學報
고분자학보
ACTA POLYMERICA SINICA
2008年
11期
1082-1088
,共7页
郭飞鸽%张秋禹%罗绍兵%张和鹏
郭飛鴿%張鞦禹%囉紹兵%張和鵬
곽비합%장추우%라소병%장화붕
Fe3O4/SiO2纳米粒子%控制自由基聚合%磁性复合微球%磁响应性
Fe3O4/SiO2納米粒子%控製自由基聚閤%磁性複閤微毬%磁響應性
Fe3O4/SiO2납미입자%공제자유기취합%자성복합미구%자향응성
用原硅酸乙酯对Fe3O4纳米粒子进行表面改性得到Fe3O4/SiO2磁流体.在Fe3O4/SiO2磁流体存在下,以1,1-二苯基乙烯(DPE)为自由基聚合控制剂,利用乳液聚合法制备了Fe3O4/SiO2/P(AA-MMA-st)核-壳磁性复合微球.用红外光谱(FTIR)、振动样品磁强计(VSM)、透射电镜(TEM)、X光电子能谱(XPS)、热重分析(TGA)、示差扫描量热仪(DSC)对所制备的磁流体、磁性高分子复合微球的结构、形态、性能进行了表征.研究发现,原硅酸乙酯水解后能Fe3O4表面形成硅膜保护层从而避免Fe3O4的酸蚀,使Fe3O4/SiO2/P(AA-MMA-St)复合微球的比饱和磁化强度比同样条件下制备的Fe3O4/P(AA-MMA-st)微球提高了28%;DPE能有效控制自由基在Fe3O4/SiO2磁流体表面均匀地引发单体聚合,得到平均粒径为422 nm,无机粒子含量为40%,比饱和磁化强度为34.850 emu/g,表面羧基含量为0.176 mmol/g的磁性复合微球.
用原硅痠乙酯對Fe3O4納米粒子進行錶麵改性得到Fe3O4/SiO2磁流體.在Fe3O4/SiO2磁流體存在下,以1,1-二苯基乙烯(DPE)為自由基聚閤控製劑,利用乳液聚閤法製備瞭Fe3O4/SiO2/P(AA-MMA-st)覈-殼磁性複閤微毬.用紅外光譜(FTIR)、振動樣品磁彊計(VSM)、透射電鏡(TEM)、X光電子能譜(XPS)、熱重分析(TGA)、示差掃描量熱儀(DSC)對所製備的磁流體、磁性高分子複閤微毬的結構、形態、性能進行瞭錶徵.研究髮現,原硅痠乙酯水解後能Fe3O4錶麵形成硅膜保護層從而避免Fe3O4的痠蝕,使Fe3O4/SiO2/P(AA-MMA-St)複閤微毬的比飽和磁化彊度比同樣條件下製備的Fe3O4/P(AA-MMA-st)微毬提高瞭28%;DPE能有效控製自由基在Fe3O4/SiO2磁流體錶麵均勻地引髮單體聚閤,得到平均粒徑為422 nm,無機粒子含量為40%,比飽和磁化彊度為34.850 emu/g,錶麵羧基含量為0.176 mmol/g的磁性複閤微毬.
용원규산을지대Fe3O4납미입자진행표면개성득도Fe3O4/SiO2자류체.재Fe3O4/SiO2자류체존재하,이1,1-이분기을희(DPE)위자유기취합공제제,이용유액취합법제비료Fe3O4/SiO2/P(AA-MMA-st)핵-각자성복합미구.용홍외광보(FTIR)、진동양품자강계(VSM)、투사전경(TEM)、X광전자능보(XPS)、열중분석(TGA)、시차소묘량열의(DSC)대소제비적자류체、자성고분자복합미구적결구、형태、성능진행료표정.연구발현,원규산을지수해후능Fe3O4표면형성규막보호층종이피면Fe3O4적산식,사Fe3O4/SiO2/P(AA-MMA-St)복합미구적비포화자화강도비동양조건하제비적Fe3O4/P(AA-MMA-st)미구제고료28%;DPE능유효공제자유기재Fe3O4/SiO2자류체표면균균지인발단체취합,득도평균립경위422 nm,무궤입자함량위40%,비포화자화강도위34.850 emu/g,표면최기함량위0.176 mmol/g적자성복합미구.
