安徽农业科学
安徽農業科學
안휘농업과학
JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL SCIENCES
2009年
6期
2413-2415
,共3页
曹素芳%李明%王岩%刘长斗%朱赞梅%唐桂芬%肖松云
曹素芳%李明%王巖%劉長鬥%硃讚梅%唐桂芬%肖鬆雲
조소방%리명%왕암%류장두%주찬매%당계분%초송운
猪%白细胞介素-18%序列测定%同源性
豬%白細胞介素-18%序列測定%同源性
저%백세포개소-18%서렬측정%동원성
[目的]为进一步研发新型抗病毒制剂和疫苗佐剂、有效控制猪重大传染病奠定基础.[方法]根据GenBank中猪白细胞介素-18基因(IL-18)序列,设计1对特异性引物,应用RT-PCR方法从河南三元杂交猪脾脏淋巴细胞中扩增猪IL-18基因,并进行克隆、序列测定和分析.[结果]猪IL-18基因全长为579 bp,编码192个氨基酸的无活性前体蛋白,但前体蛋白并不含典型的疏水信号肽,在第35位氨基酸残基处有1个潜在的白细胞介素1β转换酶(ICE)剪切位点,剪切后变为具有生物活性的猪IL-18成熟蛋白.序列分析结果表明,该试验获得的猪IL-18基因与已知猪IL-18基因序列同源性很高,均为96%以上,其推导的氨基酸同源性在98%以上.[结论]该研究成功构建了猪IL-18基因的重组真核表达载体并得到了具有生物活性的瞬时表达产物.
[目的]為進一步研髮新型抗病毒製劑和疫苗佐劑、有效控製豬重大傳染病奠定基礎.[方法]根據GenBank中豬白細胞介素-18基因(IL-18)序列,設計1對特異性引物,應用RT-PCR方法從河南三元雜交豬脾髒淋巴細胞中擴增豬IL-18基因,併進行剋隆、序列測定和分析.[結果]豬IL-18基因全長為579 bp,編碼192箇氨基痠的無活性前體蛋白,但前體蛋白併不含典型的疏水信號肽,在第35位氨基痠殘基處有1箇潛在的白細胞介素1β轉換酶(ICE)剪切位點,剪切後變為具有生物活性的豬IL-18成熟蛋白.序列分析結果錶明,該試驗穫得的豬IL-18基因與已知豬IL-18基因序列同源性很高,均為96%以上,其推導的氨基痠同源性在98%以上.[結論]該研究成功構建瞭豬IL-18基因的重組真覈錶達載體併得到瞭具有生物活性的瞬時錶達產物.
[목적]위진일보연발신형항병독제제화역묘좌제、유효공제저중대전염병전정기출.[방법]근거GenBank중저백세포개소-18기인(IL-18)서렬,설계1대특이성인물,응용RT-PCR방법종하남삼원잡교저비장림파세포중확증저IL-18기인,병진행극륭、서렬측정화분석.[결과]저IL-18기인전장위579 bp,편마192개안기산적무활성전체단백,단전체단백병불함전형적소수신호태,재제35위안기산잔기처유1개잠재적백세포개소1β전환매(ICE)전절위점,전절후변위구유생물활성적저IL-18성숙단백.서렬분석결과표명,해시험획득적저IL-18기인여이지저IL-18기인서렬동원성흔고,균위96%이상,기추도적안기산동원성재98%이상.[결론]해연구성공구건료저IL-18기인적중조진핵표체재체병득도료구유생물활성적순시표체산물.
