牙体牙髓牙周病学杂志
牙體牙髓牙週病學雜誌
아체아수아주병학잡지
CHINESE JOURNAL OF CONSERVATIVE DENTISTRY
2009年
5期
247-250
,共4页
脑源性神经营养因子(BDNF)%牙髓干细胞%增殖%分化
腦源性神經營養因子(BDNF)%牙髓榦細胞%增殖%分化
뇌원성신경영양인자(BDNF)%아수간세포%증식%분화
目的:检测脑源性神经营养因子(brain-derived neurtrophie factor,BDNF)在人牙髓干细胞中的表达,初步观察其对细胞增殖和分化的影响.方法:采用酶消化法分离培养人牙髓干细胞;RT-PCR检测细胞中BDNF mRNA表达;MTT和碱性磷酸酶活性检测观察其对细胞增殖分化的影响.结果:RT-PCR反应扩增出BDNF mRNA阳性产物;与对照组相比,25 ng/mL BDNF可显著促进牙髓干细胞的增殖(P<0.05);100 ng/mL时可显著提高碱性磷酸酶活性(P<0.05).结论:BDNF可表达于人牙髓于细胞,对细胞增殖分化有一定促进作用.
目的:檢測腦源性神經營養因子(brain-derived neurtrophie factor,BDNF)在人牙髓榦細胞中的錶達,初步觀察其對細胞增殖和分化的影響.方法:採用酶消化法分離培養人牙髓榦細胞;RT-PCR檢測細胞中BDNF mRNA錶達;MTT和堿性燐痠酶活性檢測觀察其對細胞增殖分化的影響.結果:RT-PCR反應擴增齣BDNF mRNA暘性產物;與對照組相比,25 ng/mL BDNF可顯著促進牙髓榦細胞的增殖(P<0.05);100 ng/mL時可顯著提高堿性燐痠酶活性(P<0.05).結論:BDNF可錶達于人牙髓于細胞,對細胞增殖分化有一定促進作用.
목적:검측뇌원성신경영양인자(brain-derived neurtrophie factor,BDNF)재인아수간세포중적표체,초보관찰기대세포증식화분화적영향.방법:채용매소화법분리배양인아수간세포;RT-PCR검측세포중BDNF mRNA표체;MTT화감성린산매활성검측관찰기대세포증식분화적영향.결과:RT-PCR반응확증출BDNF mRNA양성산물;여대조조상비,25 ng/mL BDNF가현저촉진아수간세포적증식(P<0.05);100 ng/mL시가현저제고감성린산매활성(P<0.05).결론:BDNF가표체우인아수우세포,대세포증식분화유일정촉진작용.