中国实验诊断学
中國實驗診斷學
중국실험진단학
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY DIAGNOSIS
2010年
3期
362-365
,共4页
邢雷%杨淑娟%任淑萍%凌翎%孙景春
邢雷%楊淑娟%任淑萍%凌翎%孫景春
형뢰%양숙연%임숙평%릉령%손경춘
高糖%氧化应激%细胞膜流动性
高糖%氧化應激%細胞膜流動性
고당%양화응격%세포막류동성
目的 探讨高糖环境对ECV 304细胞膜流动性的影响.方法 体外培养ECV 304细胞,利用葡萄糖建立高糖环境.将细胞随机分为正常细胞组、高糖组、甘露醇组.甘露醇组为高渗对照组.高糖组加入葡萄糖,终浓度为35 mmol·L-1,甘露醇组加入甘露醇终浓度为10 mmol·L-1,正常组细胞不加处理因素.加入处理因素24 h后,收集细胞.利用电子自旋共振波谱仪测定细胞膜流动性和细胞SOD活力、MDA含量、抗超氧阴离子自由基能力、抑制羟基自由基能力.结果 与正常组比较,高糖组SOD活性、抗超氧阴离子自由基能力、抑制羟基自由基能力均显著低于正常组和甘露醇组,而MDA含量则高于正常组和甘露醇组(p<0.05);高糖组细胞膜流动性显著低于正常组和甘露醇组;正常组细胞膜流动性高于甘露醇组.结论 高糖会造成由氧化应激介导的ECV 304细胞损伤,高糖环境可以降低细胞膜流动性.
目的 探討高糖環境對ECV 304細胞膜流動性的影響.方法 體外培養ECV 304細胞,利用葡萄糖建立高糖環境.將細胞隨機分為正常細胞組、高糖組、甘露醇組.甘露醇組為高滲對照組.高糖組加入葡萄糖,終濃度為35 mmol·L-1,甘露醇組加入甘露醇終濃度為10 mmol·L-1,正常組細胞不加處理因素.加入處理因素24 h後,收集細胞.利用電子自鏇共振波譜儀測定細胞膜流動性和細胞SOD活力、MDA含量、抗超氧陰離子自由基能力、抑製羥基自由基能力.結果 與正常組比較,高糖組SOD活性、抗超氧陰離子自由基能力、抑製羥基自由基能力均顯著低于正常組和甘露醇組,而MDA含量則高于正常組和甘露醇組(p<0.05);高糖組細胞膜流動性顯著低于正常組和甘露醇組;正常組細胞膜流動性高于甘露醇組.結論 高糖會造成由氧化應激介導的ECV 304細胞損傷,高糖環境可以降低細胞膜流動性.
목적 탐토고당배경대ECV 304세포막류동성적영향.방법 체외배양ECV 304세포,이용포도당건립고당배경.장세포수궤분위정상세포조、고당조、감로순조.감로순조위고삼대조조.고당조가입포도당,종농도위35 mmol·L-1,감로순조가입감로순종농도위10 mmol·L-1,정상조세포불가처리인소.가입처리인소24 h후,수집세포.이용전자자선공진파보의측정세포막류동성화세포SOD활력、MDA함량、항초양음리자자유기능력、억제간기자유기능력.결과 여정상조비교,고당조SOD활성、항초양음리자자유기능력、억제간기자유기능력균현저저우정상조화감로순조,이MDA함량칙고우정상조화감로순조(p<0.05);고당조세포막류동성현저저우정상조화감로순조;정상조세포막류동성고우감로순조.결론 고당회조성유양화응격개도적ECV 304세포손상,고당배경가이강저세포막류동성.
