中药新药与临床药理
中藥新藥與臨床藥理
중약신약여림상약리
TRADITIONAL CHINESE DRUG RESEARCH&CLINICAL PHARMACOLOGY
2010年
3期
291-293
,共3页
双柏散%薄荷%蒙花苷%高效液相色谱法
雙柏散%薄荷%矇花苷%高效液相色譜法
쌍백산%박하%몽화감%고효액상색보법
目的 建立双柏散中蒙花苷的含量测定方法.方法 采用HPLC法,以Nucleodur C18 Gravity为色谱柱;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(49:51);检测波长为334 nm;流速为1 mL·min-1;柱温为35 ℃.结果 蒙花苷在0.013 2～1.320 0μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为101.00%(RSD=0.89%).三批双柏散与相应薄荷中蒙花苷含量分别为0.94～2.98 mg·g-1,6.16～20.37 mg·g-1.结论 方法简便、重复性好,为双柏散的质量控制和物质基础研究提供了一定的参考.
目的 建立雙柏散中矇花苷的含量測定方法.方法 採用HPLC法,以Nucleodur C18 Gravity為色譜柱;流動相為甲醇-0.1%燐痠溶液(49:51);檢測波長為334 nm;流速為1 mL·min-1;柱溫為35 ℃.結果 矇花苷在0.013 2～1.320 0μg範圍內線性關繫良好(r=0.999 9),平均加樣迴收率為101.00%(RSD=0.89%).三批雙柏散與相應薄荷中矇花苷含量分彆為0.94～2.98 mg·g-1,6.16～20.37 mg·g-1.結論 方法簡便、重複性好,為雙柏散的質量控製和物質基礎研究提供瞭一定的參攷.
목적 건립쌍백산중몽화감적함량측정방법.방법 채용HPLC법,이Nucleodur C18 Gravity위색보주;류동상위갑순-0.1%린산용액(49:51);검측파장위334 nm;류속위1 mL·min-1;주온위35 ℃.결과 몽화감재0.013 2～1.320 0μg범위내선성관계량호(r=0.999 9),평균가양회수솔위101.00%(RSD=0.89%).삼비쌍백산여상응박하중몽화감함량분별위0.94～2.98 mg·g-1,6.16～20.37 mg·g-1.결론 방법간편、중복성호,위쌍백산적질량공제화물질기출연구제공료일정적삼고.
