哈尔滨医科大学学报
哈爾濱醫科大學學報
합이빈의과대학학보
JOURNAL OF HARBIN MEDICAL UNIVERSITY
2012年
3期
261-265
,共5页
紫草素%塞来昔布%关节炎%类风湿%环氧化酶-2%滑膜成纤维细胞
紫草素%塞來昔佈%關節炎%類風濕%環氧化酶-2%滑膜成纖維細胞
자초소%새래석포%관절염%류풍습%배양화매-2%활막성섬유세포
目的 观察紫草素对人滑膜成纤维细胞环氧化酶-2(COX-2)mRNA表达的影响,探讨紫草素可能的免疫抗炎作用机制.方法 分离并培养人膝关节滑膜成纤维细胞,各加入IL-1β、TNF-α 15 ng/mL,体外模拟人类风湿关节炎滑膜细胞.以塞来昔布作阳性对照,进行紫草素(浓度为5～80μg/L)干预,分别作用24、48、72 h后终止培养.用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测滑膜成纤维细胞COX-2 mRNA表达情况.结果 紫草素对滑膜成纤维细胞COX-2 mRNA的表达,对浓度无明显依赖性(P=0.089),用药时间上有显著统计学意义(P＜0.0001).塞来昔布抑制滑膜成纤维细胞COX-2mRNA水平的表达亦无明显浓度依赖性(P=0.051),而与用药时间显著相关(P＜0.0001).紫草素对滑膜成纤维细胞COX-2 mRNA表达的影响与塞来昔布相比,其抑制作用无明显差异.结论 紫草素可通过抑制COX-2 mRNA基因表达,减少炎症性细胞因子的产生而发挥其对类风湿关节炎的免疫抗炎作用,为开发紫草素成为COX-2抑制剂提供一定的实验基础.
目的 觀察紫草素對人滑膜成纖維細胞環氧化酶-2(COX-2)mRNA錶達的影響,探討紫草素可能的免疫抗炎作用機製.方法 分離併培養人膝關節滑膜成纖維細胞,各加入IL-1β、TNF-α 15 ng/mL,體外模擬人類風濕關節炎滑膜細胞.以塞來昔佈作暘性對照,進行紫草素(濃度為5～80μg/L)榦預,分彆作用24、48、72 h後終止培養.用半定量逆轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)技術檢測滑膜成纖維細胞COX-2 mRNA錶達情況.結果 紫草素對滑膜成纖維細胞COX-2 mRNA的錶達,對濃度無明顯依賴性(P=0.089),用藥時間上有顯著統計學意義(P＜0.0001).塞來昔佈抑製滑膜成纖維細胞COX-2mRNA水平的錶達亦無明顯濃度依賴性(P=0.051),而與用藥時間顯著相關(P＜0.0001).紫草素對滑膜成纖維細胞COX-2 mRNA錶達的影響與塞來昔佈相比,其抑製作用無明顯差異.結論 紫草素可通過抑製COX-2 mRNA基因錶達,減少炎癥性細胞因子的產生而髮揮其對類風濕關節炎的免疫抗炎作用,為開髮紫草素成為COX-2抑製劑提供一定的實驗基礎.
목적 관찰자초소대인활막성섬유세포배양화매-2(COX-2)mRNA표체적영향,탐토자초소가능적면역항염작용궤제.방법 분리병배양인슬관절활막성섬유세포,각가입IL-1β、TNF-α 15 ng/mL,체외모의인류풍습관절염활막세포.이새래석포작양성대조,진행자초소(농도위5～80μg/L)간예,분별작용24、48、72 h후종지배양.용반정량역전록-취합매련반응(RT-PCR)기술검측활막성섬유세포COX-2 mRNA표체정황.결과 자초소대활막성섬유세포COX-2 mRNA적표체,대농도무명현의뢰성(P=0.089),용약시간상유현저통계학의의(P＜0.0001).새래석포억제활막성섬유세포COX-2mRNA수평적표체역무명현농도의뢰성(P=0.051),이여용약시간현저상관(P＜0.0001).자초소대활막성섬유세포COX-2 mRNA표체적영향여새래석포상비,기억제작용무명현차이.결론 자초소가통과억제COX-2 mRNA기인표체,감소염증성세포인자적산생이발휘기대류풍습관절염적면역항염작용,위개발자초소성위COX-2억제제제공일정적실험기출.
