眼科研究
眼科研究
안과연구
CHINESE OPHTHALMIC RESEARCH
2007年
9期
671-673
,共3页
崔璟琳%高维奇%张红%于莉%关立南%王立君
崔璟琳%高維奇%張紅%于莉%關立南%王立君
최경림%고유기%장홍%우리%관립남%왕립군
丹参%晶状体上皮细胞%氧化损伤%单细胞凝胶电泳
丹參%晶狀體上皮細胞%氧化損傷%單細胞凝膠電泳
단삼%정상체상피세포%양화손상%단세포응효전영
目的 研究丹参对晶状体上皮细胞(LECs)DNA氧化损伤的保护作用.方法 应用单细胞凝胶电泳法分别测定0.1、0.2、0.4、0.8 mg/mL丹参液对体外培养的LECs氧化损伤的保护作用,并与牛磺酸的保护作用相比较.结果 各质量浓度组丹参液培养后的LECs对H2O2的损伤均有抵抗作用,尤其0.8 mg/mL质量浓度组的保护作用优于40 mmol/L牛磺酸组,除0.1 mg/mL丹参组外各处理组细胞的尾长、彗星细胞百分率与H2O2损伤组相比差异有统计学意义(P＜0.01).结论 丹参中的有效成分对体外培养的LECs氧化损伤有明显的保护作用,且呈现质量浓度依赖的量效关系.
目的 研究丹參對晶狀體上皮細胞(LECs)DNA氧化損傷的保護作用.方法 應用單細胞凝膠電泳法分彆測定0.1、0.2、0.4、0.8 mg/mL丹參液對體外培養的LECs氧化損傷的保護作用,併與牛磺痠的保護作用相比較.結果 各質量濃度組丹參液培養後的LECs對H2O2的損傷均有牴抗作用,尤其0.8 mg/mL質量濃度組的保護作用優于40 mmol/L牛磺痠組,除0.1 mg/mL丹參組外各處理組細胞的尾長、彗星細胞百分率與H2O2損傷組相比差異有統計學意義(P＜0.01).結論 丹參中的有效成分對體外培養的LECs氧化損傷有明顯的保護作用,且呈現質量濃度依賴的量效關繫.
목적 연구단삼대정상체상피세포(LECs)DNA양화손상적보호작용.방법 응용단세포응효전영법분별측정0.1、0.2、0.4、0.8 mg/mL단삼액대체외배양적LECs양화손상적보호작용,병여우광산적보호작용상비교.결과 각질량농도조단삼액배양후적LECs대H2O2적손상균유저항작용,우기0.8 mg/mL질량농도조적보호작용우우40 mmol/L우광산조,제0.1 mg/mL단삼조외각처리조세포적미장、혜성세포백분솔여H2O2손상조상비차이유통계학의의(P＜0.01).결론 단삼중적유효성분대체외배양적LECs양화손상유명현적보호작용,차정현질량농도의뢰적량효관계.
