内蒙古农业大学学报
內矇古農業大學學報
내몽고농업대학학보
JOURNAL OF INNER MONGOLIA AGRICULTURAL UNIVERSITY
2000年
4期
11-13
,共3页
张炎如%仝宗喜%赵春杰%郭志诚%尹俊
張炎如%仝宗喜%趙春傑%郭誌誠%尹俊
장염여%동종희%조춘걸%곽지성%윤준
焦磷酸酶基因%基因克隆%PCR
焦燐痠酶基因%基因剋隆%PCR
초린산매기인%기인극륭%PCR
按CTAB法提取大肠杆菌K-12的DNA,应用PCR技术获得目的基因片段(PPase基因),低熔点胶回收后,在T4DNA连接酶的作用下,将目的基因克隆到pUCm-T载体上,并转化JM109感受态菌中.转化获得的克隆提取质粒DNA,0.8%琼脂糖凝胶电泳分析,并进行PCR扩增鉴定、序列分析证明插入片段确为PPase基因.本文用PCR技术扩增并克隆大肠杆菌焦磷酸酶基因,为导入甜菜选育高含糖量品种奠定基础.
按CTAB法提取大腸桿菌K-12的DNA,應用PCR技術穫得目的基因片段(PPase基因),低鎔點膠迴收後,在T4DNA連接酶的作用下,將目的基因剋隆到pUCm-T載體上,併轉化JM109感受態菌中.轉化穫得的剋隆提取質粒DNA,0.8%瓊脂糖凝膠電泳分析,併進行PCR擴增鑒定、序列分析證明插入片段確為PPase基因.本文用PCR技術擴增併剋隆大腸桿菌焦燐痠酶基因,為導入甜菜選育高含糖量品種奠定基礎.
안CTAB법제취대장간균K-12적DNA,응용PCR기술획득목적기인편단(PPase기인),저용점효회수후,재T4DNA련접매적작용하,장목적기인극륭도pUCm-T재체상,병전화JM109감수태균중.전화획득적극륭제취질립DNA,0.8%경지당응효전영분석,병진행PCR확증감정、서렬분석증명삽입편단학위PPase기인.본문용PCR기술확증병극륭대장간균초린산매기인,위도입첨채선육고함당량품충전정기출.
