中国临床药学杂志
中國臨床藥學雜誌
중국림상약학잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL PHARMACY
2004年
2期
69-72
,共4页
尿毒症%血液透析%肾性贫血%重组人促红细胞生成素
尿毒癥%血液透析%腎性貧血%重組人促紅細胞生成素
뇨독증%혈액투석%신성빈혈%중조인촉홍세포생성소
目的:观察大剂量重组人促红细胞生成素(rHuEPO)治疗维持性血透患者肾性贫血的有效性和安全性.方法:选择2002年2-8月期间在上海市24个血透中心的203例(男104例,女99例)血透肾性贫血患者,予rHuEPO 1万U,qw,sc,当Hb迅速升至100 g·L-1时可酌情减量至每2wk1次,甚至更少,观察20～24wk.共185例完成验证,按初始Hb(Hb0)分为A组(50g·L-1≤Hb0＜70 g·L-1),B组(70 g·L-1≤Hb0＜90g·L-1)和C组(Hb0≥90g·L-1);又按透析龄分为a组(＜3mo),b组(≥3mo,＜60mo)和c组(≥60mo).结果:治疗后A,B和C组的Hb均有增加,各组的有效率分别为67.5%,85.7%和89.8%,平均有效率为81.6%;各透析龄组的Hb也有增加趋势.16例患者于wk4～12将rHuEPO减量为每2wk1次,Hb并无显著降低.验证过程中有16例患者发生22次药物不良事件,主要表现为高血压、头痛等,但与rHuEPO相关程度较低.结论:大剂量rHuE-PO可有效纠正血透患者肾性贫血,且具有较高的安全性.
目的:觀察大劑量重組人促紅細胞生成素(rHuEPO)治療維持性血透患者腎性貧血的有效性和安全性.方法:選擇2002年2-8月期間在上海市24箇血透中心的203例(男104例,女99例)血透腎性貧血患者,予rHuEPO 1萬U,qw,sc,噹Hb迅速升至100 g·L-1時可酌情減量至每2wk1次,甚至更少,觀察20～24wk.共185例完成驗證,按初始Hb(Hb0)分為A組(50g·L-1≤Hb0＜70 g·L-1),B組(70 g·L-1≤Hb0＜90g·L-1)和C組(Hb0≥90g·L-1);又按透析齡分為a組(＜3mo),b組(≥3mo,＜60mo)和c組(≥60mo).結果:治療後A,B和C組的Hb均有增加,各組的有效率分彆為67.5%,85.7%和89.8%,平均有效率為81.6%;各透析齡組的Hb也有增加趨勢.16例患者于wk4～12將rHuEPO減量為每2wk1次,Hb併無顯著降低.驗證過程中有16例患者髮生22次藥物不良事件,主要錶現為高血壓、頭痛等,但與rHuEPO相關程度較低.結論:大劑量rHuE-PO可有效糾正血透患者腎性貧血,且具有較高的安全性.
목적:관찰대제량중조인촉홍세포생성소(rHuEPO)치료유지성혈투환자신성빈혈적유효성화안전성.방법:선택2002년2-8월기간재상해시24개혈투중심적203례(남104례,녀99례)혈투신성빈혈환자,여rHuEPO 1만U,qw,sc,당Hb신속승지100 g·L-1시가작정감량지매2wk1차,심지경소,관찰20～24wk.공185례완성험증,안초시Hb(Hb0)분위A조(50g·L-1≤Hb0＜70 g·L-1),B조(70 g·L-1≤Hb0＜90g·L-1)화C조(Hb0≥90g·L-1);우안투석령분위a조(＜3mo),b조(≥3mo,＜60mo)화c조(≥60mo).결과:치료후A,B화C조적Hb균유증가,각조적유효솔분별위67.5%,85.7%화89.8%,평균유효솔위81.6%;각투석령조적Hb야유증가추세.16례환자우wk4～12장rHuEPO감량위매2wk1차,Hb병무현저강저.험증과정중유16례환자발생22차약물불량사건,주요표현위고혈압、두통등,단여rHuEPO상관정도교저.결론:대제량rHuE-PO가유효규정혈투환자신성빈혈,차구유교고적안전성.
