中国兽医学报
中國獸醫學報
중국수의학보
CHINESE JOURNAL OF VETERINARY SCIENCE
2005年
6期
649-651,654
,共4页
张纯萍%刘艳华%门立强%刘智宏%王树槐
張純萍%劉豔華%門立彊%劉智宏%王樹槐
장순평%류염화%문립강%류지굉%왕수괴
土霉素%四环素%金霉素%液质色谱-质谱联用
土黴素%四環素%金黴素%液質色譜-質譜聯用
토매소%사배소%금매소%액질색보-질보련용
为了确证牛奶中土霉素、四环素、金霉素的残留,建立了电喷雾高效液相色谱/串联质谱法,采用正离子检测,选择离子方式扫描.牛奶样品经McIlvame-EDTA缓冲溶液提取离心后,上清液过C18小柱净化后甲醇洗脱,然后氮气吹干,甲醇-水(30:70)溶解(以去甲金霉素为内标)后进行分析.结果表明,牛奶中土霉素、四环素和金霉素的检测限(LODs)为0.01 mg/L,定量限(LOQs)为0.025 mg/L.3种药物在0.05～0.5 mg/L范围内均呈良好线性关系,并且3个添加浓度的平均回收率范围为70.0%～87.6%,批内变异系数不大于10%,以最大残留限量浓度添加后所测得回收率的批间变异系数小于15%.本方法特异性强、灵敏度高、准确可靠,可作为牛奶及其他动物组织中四环素类药物残留的确证方法.
為瞭確證牛奶中土黴素、四環素、金黴素的殘留,建立瞭電噴霧高效液相色譜/串聯質譜法,採用正離子檢測,選擇離子方式掃描.牛奶樣品經McIlvame-EDTA緩遲溶液提取離心後,上清液過C18小柱淨化後甲醇洗脫,然後氮氣吹榦,甲醇-水(30:70)溶解(以去甲金黴素為內標)後進行分析.結果錶明,牛奶中土黴素、四環素和金黴素的檢測限(LODs)為0.01 mg/L,定量限(LOQs)為0.025 mg/L.3種藥物在0.05～0.5 mg/L範圍內均呈良好線性關繫,併且3箇添加濃度的平均迴收率範圍為70.0%～87.6%,批內變異繫數不大于10%,以最大殘留限量濃度添加後所測得迴收率的批間變異繫數小于15%.本方法特異性彊、靈敏度高、準確可靠,可作為牛奶及其他動物組織中四環素類藥物殘留的確證方法.
위료학증우내중토매소、사배소、금매소적잔류,건립료전분무고효액상색보/천련질보법,채용정리자검측,선택리자방식소묘.우내양품경McIlvame-EDTA완충용액제취리심후,상청액과C18소주정화후갑순세탈,연후담기취간,갑순-수(30:70)용해(이거갑금매소위내표)후진행분석.결과표명,우내중토매소、사배소화금매소적검측한(LODs)위0.01 mg/L,정량한(LOQs)위0.025 mg/L.3충약물재0.05～0.5 mg/L범위내균정량호선성관계,병차3개첨가농도적평균회수솔범위위70.0%～87.6%,비내변이계수불대우10%,이최대잔류한량농도첨가후소측득회수솔적비간변이계수소우15%.본방법특이성강、령민도고、준학가고,가작위우내급기타동물조직중사배소류약물잔류적학증방법.
