化学学报
化學學報
화학학보
ACTA CHIMICA SINICA
2006年
1期
1-8
,共8页
程晓维%汪靖%张枚%钟鹰%黄强%龙英才
程曉維%汪靖%張枚%鐘鷹%黃彊%龍英纔
정효유%왕정%장매%종응%황강%룡영재
高硅STI沸石%超稳化%分段程序升温焙烧%固体核磁共振%氮吸附%红外光谱%脱铝改性
高硅STI沸石%超穩化%分段程序升溫焙燒%固體覈磁共振%氮吸附%紅外光譜%脫鋁改性
고규STI비석%초은화%분단정서승온배소%고체핵자공진%담흡부%홍외광보%탈려개성
以高硅超稳化辉沸石(STI)为基底沸石,分别经盐酸脱铝或氟硅酸铵脱铝补硅处理后制备的改性H-STI沸石,其非骨架铝含量明显减少,而后者骨架硅铝比进一步提高.X射线荧光散射光谱(XRF),27Al高分辨率魔角旋转固体核磁共振(MAS NMR),红外(FT-IR)光谱等表征证明改性后的沸石骨架硅铝原子比分别为6.8和11.4.低温氮吸附表明,经盐酸处理的高硅STI沸石孔道开放完美,但经氟硅酸铵处理的样品孔道被部分堵塞.分段程序升温焙烧表明前者骨架热稳定性略差,1000℃焙烧后结构基本被破坏,而后者热稳定性较好,经相同温度段焙烧后仍保持较高的结晶度和热稳定性,其结构基本实现超稳化.
以高硅超穩化輝沸石(STI)為基底沸石,分彆經鹽痠脫鋁或氟硅痠銨脫鋁補硅處理後製備的改性H-STI沸石,其非骨架鋁含量明顯減少,而後者骨架硅鋁比進一步提高.X射線熒光散射光譜(XRF),27Al高分辨率魔角鏇轉固體覈磁共振(MAS NMR),紅外(FT-IR)光譜等錶徵證明改性後的沸石骨架硅鋁原子比分彆為6.8和11.4.低溫氮吸附錶明,經鹽痠處理的高硅STI沸石孔道開放完美,但經氟硅痠銨處理的樣品孔道被部分堵塞.分段程序升溫焙燒錶明前者骨架熱穩定性略差,1000℃焙燒後結構基本被破壞,而後者熱穩定性較好,經相同溫度段焙燒後仍保持較高的結晶度和熱穩定性,其結構基本實現超穩化.
이고규초은화휘비석(STI)위기저비석,분별경염산탈려혹불규산안탈려보규처리후제비적개성H-STI비석,기비골가려함량명현감소,이후자골가규려비진일보제고.X사선형광산사광보(XRF),27Al고분변솔마각선전고체핵자공진(MAS NMR),홍외(FT-IR)광보등표정증명개성후적비석골가규려원자비분별위6.8화11.4.저온담흡부표명,경염산처리적고규STI비석공도개방완미,단경불규산안처리적양품공도피부분도새.분단정서승온배소표명전자골가열은정성략차,1000℃배소후결구기본피파배,이후자열은정성교호,경상동온도단배소후잉보지교고적결정도화열은정성,기결구기본실현초은화.
