临床血液学杂志
臨床血液學雜誌
림상혈액학잡지
JOURNAL OF CLINICAL HEMATOLOGY
2006年
5期
272-275
,共4页
戴文香%曹建国%庄英帜%周亭芳
戴文香%曹建國%莊英幟%週亭芳
대문향%조건국%장영치%주정방
罗格列酮%HL-60细胞%增殖抑制%分化
囉格列酮%HL-60細胞%增殖抑製%分化
라격렬동%HL-60세포%증식억제%분화
目的:研究罗格列酮对人急性髓性白血病细胞(HL-60)增殖和诱导分化的作用.方法:用不同浓度的罗格列酮处理HL-60细胞24～72 h,MTT观察细胞的增殖抑制作用,瑞特-姬姆萨染色法及硝基蓝四氮(NBT)还原比色法测定细胞分化,流式细胞仪检测细胞周期分布和凋亡率,免疫组化检测PPAR-γ表达.结果:不同浓度罗格列酮处理细胞后,HL-60细胞增殖明显受抑,抑制率最高达77%,抑制作用呈现时间、剂量和效应依赖性;细胞周期分析,罗格列酮能诱导HL-60细胞G1期阻滞;同时罗格列酮能促进HL-60细胞分化.免疫组化发现,HL-60细胞表达PPAR-γ,罗格列酮作用HL-60细胞后,发生核转位现象.结论:罗格列酮能抑制HL-60细胞增殖,诱导细胞分化和细胞周期G1期阻滞,其作用机制可能与激活PPAR-γ有关.
目的:研究囉格列酮對人急性髓性白血病細胞(HL-60)增殖和誘導分化的作用.方法:用不同濃度的囉格列酮處理HL-60細胞24～72 h,MTT觀察細胞的增殖抑製作用,瑞特-姬姆薩染色法及硝基藍四氮(NBT)還原比色法測定細胞分化,流式細胞儀檢測細胞週期分佈和凋亡率,免疫組化檢測PPAR-γ錶達.結果:不同濃度囉格列酮處理細胞後,HL-60細胞增殖明顯受抑,抑製率最高達77%,抑製作用呈現時間、劑量和效應依賴性;細胞週期分析,囉格列酮能誘導HL-60細胞G1期阻滯;同時囉格列酮能促進HL-60細胞分化.免疫組化髮現,HL-60細胞錶達PPAR-γ,囉格列酮作用HL-60細胞後,髮生覈轉位現象.結論:囉格列酮能抑製HL-60細胞增殖,誘導細胞分化和細胞週期G1期阻滯,其作用機製可能與激活PPAR-γ有關.
목적:연구라격렬동대인급성수성백혈병세포(HL-60)증식화유도분화적작용.방법:용불동농도적라격렬동처리HL-60세포24～72 h,MTT관찰세포적증식억제작용,서특-희모살염색법급초기람사담(NBT)환원비색법측정세포분화,류식세포의검측세포주기분포화조망솔,면역조화검측PPAR-γ표체.결과:불동농도라격렬동처리세포후,HL-60세포증식명현수억,억제솔최고체77%,억제작용정현시간、제량화효응의뢰성;세포주기분석,라격렬동능유도HL-60세포G1기조체;동시라격렬동능촉진HL-60세포분화.면역조화발현,HL-60세포표체PPAR-γ,라격렬동작용HL-60세포후,발생핵전위현상.결론:라격렬동능억제HL-60세포증식,유도세포분화화세포주기G1기조체,기작용궤제가능여격활PPAR-γ유관.
