CAJ | 학술논문

研究阻塞基的乙氧乙醇磺酸酯(1a～1c)与4,4'-联吡啶在熔融条件下反应合成单取代4,4'-联吡啶衍生物(2a～2c).结果显示,在熔融条件下30 min完成反应.投料比对产物有很大的影响.当投料比为1:1时,主要产物为双取代4,4'-联吡啶产物,增加4,4'-联吡啶的用量,单取代产物增加.当投料比为1:10时,单取代产物占绝对优势,分离后的收率达90%.中间体(2a～2c)与4,4'-二(溴甲基)-2,2'-联吡啶按1:1摩尔比混合,按照上述相同的方法进行反应,得到2,2'-联吡啶桥联二(4,4'-联吡啶)类哑铃型化合物(3a～3c),收率分别为化合物3a为81%,3b为87%,3c为79%.
연구조새기적을양을순광산지(1a～1c)여4,4'-련필정재용융조건하반응합성단취대4,4'-련필정연생물(2a～2c).결과현시,재용융조건하30 min완성반응.투료비대산물유흔대적영향.당투료비위1:1시,주요산물위쌍취대4,4'-련필정산물,증가4,4'-련필정적용량,단취대산물증가.당투료비위1:10시,단취대산물점절대우세,분리후적수솔체90%.중간체(2a～2c)여4,4'-이(추갑기)-2,2'-련필정안1:1마이비혼합,안조상술상동적방법진행반응,득도2,2'-련필정교련이(4,4'-련필정)류아령형화합물(3a～3c),수솔분별위화합물3a위81%,3b위87%,3c위79%.