材料工程
材料工程
재료공정
JOURNAL OF MATERIALS ENGINEERING
2006年
z1期
102-105,109
,共5页
王玉玲%张润鑫%冯莺%赵季若
王玉玲%張潤鑫%馮鶯%趙季若
왕옥령%장윤흠%풍앵%조계약
ATRP%氯代仲丁烷%三氯化铝%甲基丙烯酸甲酯
ATRP%氯代仲丁烷%三氯化鋁%甲基丙烯痠甲酯
ATRP%록대중정완%삼록화려%갑기병희산갑지
讨论了氯代仲丁烷(SBC)为引发剂、氯化亚铁/三苯基膦为催化剂,在AlCl3存在下甲基丙烯酸甲酯(MMA)的原子转移自由基聚合反应.SBC/FeCl2/PPh3引发体系的活性在AlCl3存在下有较大提高,反应时间为120h,单体转化率可达62%,未加入AlCl3时单体转化率仅为17%.聚合速率与单体浓度呈一级关系,体系自由基浓度为2.17×10-9mol/L.聚合物分子量55000,分子量分布1.62,分子量随转化率呈线性增加.经对聚合产物H-NMR谱分析得出在聚合物端基存在引发剂碎片,表明此反应经历了典型的ATRP过程.AlCl3的利用率为20%.
討論瞭氯代仲丁烷(SBC)為引髮劑、氯化亞鐵/三苯基膦為催化劑,在AlCl3存在下甲基丙烯痠甲酯(MMA)的原子轉移自由基聚閤反應.SBC/FeCl2/PPh3引髮體繫的活性在AlCl3存在下有較大提高,反應時間為120h,單體轉化率可達62%,未加入AlCl3時單體轉化率僅為17%.聚閤速率與單體濃度呈一級關繫,體繫自由基濃度為2.17×10-9mol/L.聚閤物分子量55000,分子量分佈1.62,分子量隨轉化率呈線性增加.經對聚閤產物H-NMR譜分析得齣在聚閤物耑基存在引髮劑碎片,錶明此反應經歷瞭典型的ATRP過程.AlCl3的利用率為20%.
토론료록대중정완(SBC)위인발제、록화아철/삼분기련위최화제,재AlCl3존재하갑기병희산갑지(MMA)적원자전이자유기취합반응.SBC/FeCl2/PPh3인발체계적활성재AlCl3존재하유교대제고,반응시간위120h,단체전화솔가체62%,미가입AlCl3시단체전화솔부위17%.취합속솔여단체농도정일급관계,체계자유기농도위2.17×10-9mol/L.취합물분자량55000,분자량분포1.62,분자량수전화솔정선성증가.경대취합산물H-NMR보분석득출재취합물단기존재인발제쇄편,표명차반응경력료전형적ATRP과정.AlCl3적이용솔위20%.
