西北药学杂志
西北藥學雜誌
서북약학잡지
2008年
4期
199-200
,共2页
张利%魏玉梅%曹兆君%惠大永%杨飞快
張利%魏玉梅%曹兆君%惠大永%楊飛快
장리%위옥매%조조군%혜대영%양비쾌
当归苦参丸%苦参碱%氧化苦参碱%HPLC
噹歸苦參汍%苦參堿%氧化苦參堿%HPLC
당귀고삼환%고삼감%양화고삼감%HPLC
目的 建立当归苦参丸中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱条件:ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(2:98:0.025,用三乙胺调pH至3),流速1 mL·min-1,检测波长为220 nm,柱温为室温.结果 苦参碱和氧化苦参碱进样量在0.122～1.22和0.306～3.06μg范围内,呈良好的线性关系;苦参碱平均回收率为97.0%,RSD为1.2%;氧化苦参碱平均回收率为97.1%,RSD为1.6%.结论 该测定方法快速、简便,可用于本制剂的质量控制.
目的 建立噹歸苦參汍中苦參堿和氧化苦參堿的含量測定方法.方法 採用高效液相色譜法,色譜條件:ODS色譜柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流動相為乙腈-水-燐痠(2:98:0.025,用三乙胺調pH至3),流速1 mL·min-1,檢測波長為220 nm,柱溫為室溫.結果 苦參堿和氧化苦參堿進樣量在0.122～1.22和0.306～3.06μg範圍內,呈良好的線性關繫;苦參堿平均迴收率為97.0%,RSD為1.2%;氧化苦參堿平均迴收率為97.1%,RSD為1.6%.結論 該測定方法快速、簡便,可用于本製劑的質量控製.
목적 건립당귀고삼환중고삼감화양화고삼감적함량측정방법.방법 채용고효액상색보법,색보조건:ODS색보주(250 mm×4.6 mm,5μm),류동상위을정-수-린산(2:98:0.025,용삼을알조pH지3),류속1 mL·min-1,검측파장위220 nm,주온위실온.결과 고삼감화양화고삼감진양량재0.122～1.22화0.306～3.06μg범위내,정량호적선성관계;고삼감평균회수솔위97.0%,RSD위1.2%;양화고삼감평균회수솔위97.1%,RSD위1.6%.결론 해측정방법쾌속、간편,가용우본제제적질량공제.
