农药
農藥
농약
PESTICIDES
2008年
10期
749-751
,共3页
免疫亲和柱%高效液相色谱%紫外检测%乙草胺%花生
免疫親和柱%高效液相色譜%紫外檢測%乙草胺%花生
면역친화주%고효액상색보%자외검측%을초알%화생
建立了免疫亲和柱净化-高效液相色谱 -紫外检测器测定花生中乙草胺含量的方法. 样品经过纯甲醇提取浓缩,用含有乙草胺抗体的免疫亲和柱(IAC)净化,甲醇洗脱. 以C18柱为分离柱,乙腈-水(体积比75∶25,pH值3)为流动相对洗脱液进行高效液相色谱分离及紫外检测,紫外检测波长为215 nm. 结果表明:乙草胺IAC柱的吸附容量为0.556 mg;仪器的检测限为15 mg/L,方法检测限为3 mg/L;乙草胺的质量浓度为20～500 mg/L时与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9969;在5～50 mg/kg添加水平下,经过IAC柱浓缩净化提取物,测得回收率在94.06%～102.5%之间,变异系数在2.55%～7.95%之间.
建立瞭免疫親和柱淨化-高效液相色譜 -紫外檢測器測定花生中乙草胺含量的方法. 樣品經過純甲醇提取濃縮,用含有乙草胺抗體的免疫親和柱(IAC)淨化,甲醇洗脫. 以C18柱為分離柱,乙腈-水(體積比75∶25,pH值3)為流動相對洗脫液進行高效液相色譜分離及紫外檢測,紫外檢測波長為215 nm. 結果錶明:乙草胺IAC柱的吸附容量為0.556 mg;儀器的檢測限為15 mg/L,方法檢測限為3 mg/L;乙草胺的質量濃度為20～500 mg/L時與峰麵積呈良好的線性關繫,相關繫數為0.9969;在5～50 mg/kg添加水平下,經過IAC柱濃縮淨化提取物,測得迴收率在94.06%～102.5%之間,變異繫數在2.55%～7.95%之間.
건립료면역친화주정화-고효액상색보 -자외검측기측정화생중을초알함량적방법. 양품경과순갑순제취농축,용함유을초알항체적면역친화주(IAC)정화,갑순세탈. 이C18주위분리주,을정-수(체적비75∶25,pH치3)위류동상대세탈액진행고효액상색보분리급자외검측,자외검측파장위215 nm. 결과표명:을초알IAC주적흡부용량위0.556 mg;의기적검측한위15 mg/L,방법검측한위3 mg/L;을초알적질량농도위20～500 mg/L시여봉면적정량호적선성관계,상관계수위0.9969;재5～50 mg/kg첨가수평하,경과IAC주농축정화제취물,측득회수솔재94.06%～102.5%지간,변이계수재2.55%～7.95%지간.
