中国中西医结合皮肤性病学杂志
中國中西醫結閤皮膚性病學雜誌
중국중서의결합피부성병학잡지
CHINESE JOURNAL OF DERMATOVENEROLOGY OF INTEGRATED TRADITIONAL AND WESTERN MEDICINE
2010年
2期
75-78
,共4页
周妙妮%林福全%关翠萍%傅丽芳%洪为松%许爱娥
週妙妮%林福全%關翠萍%傅麗芳%洪為鬆%許愛娥
주묘니%림복전%관취평%부려방%홍위송%허애아
InnVit基因%黑素细胞%细胞迁移
InnVit基因%黑素細胞%細胞遷移
InnVit기인%흑소세포%세포천이
目的 分析InnVit基因对永生化黑素细胞B10BR迁移的影响,探讨InnVit基因对黑素细胞生物学功能的调控情况.方法 化学合成InnVit基因特异性SiRNA,构建InnVit基因表达栽体P3XF-P120,lipofectamineTM2000转染B10BR细胞.芈定量RT-PCR鉴定抑制和过表达效率;Transwell观察InnVit基因抑制和过表达后黑素细胞的迁移能力,明胶酶谱分析MMP2和MMP9的活性.结果 成功在永生化黑素细胞BIOBR中抑制和过表达InnVit基因.细胞处理20 h后,抑制和过表达组Transwell滤膜下层黏附细胞数与对照组相比无显著性差异(P＞0.05),MMP2和MMP9活性较对照组也无显著性差异(P＞0.05).结论 InnVit基因对黑素细胞的迁移无明显调控作用.
目的 分析InnVit基因對永生化黑素細胞B10BR遷移的影響,探討InnVit基因對黑素細胞生物學功能的調控情況.方法 化學閤成InnVit基因特異性SiRNA,構建InnVit基因錶達栽體P3XF-P120,lipofectamineTM2000轉染B10BR細胞.羋定量RT-PCR鑒定抑製和過錶達效率;Transwell觀察InnVit基因抑製和過錶達後黑素細胞的遷移能力,明膠酶譜分析MMP2和MMP9的活性.結果 成功在永生化黑素細胞BIOBR中抑製和過錶達InnVit基因.細胞處理20 h後,抑製和過錶達組Transwell濾膜下層黏附細胞數與對照組相比無顯著性差異(P＞0.05),MMP2和MMP9活性較對照組也無顯著性差異(P＞0.05).結論 InnVit基因對黑素細胞的遷移無明顯調控作用.
목적 분석InnVit기인대영생화흑소세포B10BR천이적영향,탐토InnVit기인대흑소세포생물학공능적조공정황.방법 화학합성InnVit기인특이성SiRNA,구건InnVit기인표체재체P3XF-P120,lipofectamineTM2000전염B10BR세포.미정량RT-PCR감정억제화과표체효솔;Transwell관찰InnVit기인억제화과표체후흑소세포적천이능력,명효매보분석MMP2화MMP9적활성.결과 성공재영생화흑소세포BIOBR중억제화과표체InnVit기인.세포처리20 h후,억제화과표체조Transwell려막하층점부세포수여대조조상비무현저성차이(P＞0.05),MMP2화MMP9활성교대조조야무현저성차이(P＞0.05).결론 InnVit기인대흑소세포적천이무명현조공작용.
