世界华人消化杂志
世界華人消化雜誌
세계화인소화잡지
WORLD CHINESE JOURNAL OF DIGESTOLOGY
2010年
12期
1275-1279
,共5页
DNA%修复基因%结直肠癌%单核苷酸多态%碱基切除修复
DNA%脩複基因%結直腸癌%單覈苷痠多態%堿基切除脩複
DNA%수복기인%결직장암%단핵감산다태%감기절제수복
目的:探讨APE1 D148E、PARP1 V762A及XRCC1 R399Q的碱基切除修复基因单核苷酸多态位点对结直肠癌发病风险的修饰作用.方法:选取158例健康对照与123例原发性结直肠癌患者,提取外周血基因组DNA,用基质辅助激光解吸电离飞行时间(MALDI-TOF)质谱技术对SNP位点进行基因分型,在各混杂因素配比下,采用X2检验比较病例组与对照组中各SNP的基因型分布差异以及多SNP的联合基因型分布差异,从而分析他们对结直肠癌风险的修饰程度OR值.结果:3个SNP在本研究中均符合Hardy-Weinberg平衡,其中只有XRCC1 R399Q的GA/AA变异(V)型与结直肠癌发病有正相关性,OR值为1.633(95%CI:1.011-2.640.P=0.045);而APE1 D148E、PARP1 V762A的SNP变异单独对结直肠癌风险未见明显影响(P>0.05).联合基因型在两组比较显示,携带APE1(V)-PARP1(W)-XRCC1(V)者,结直肠癌发病风险是其他联合基因型携带者的2.604倍(95%CI:1.066-6.361,P=0.031);而其他联合基因型对结直肠癌风险的修饰作用则不明显.结论:XRCC1 rs25487的GA/AA变异型是结直肠癌的危险因素;BER和SNP存在交互作用;携带联合基因型APE1(V)-PARP1(W)-XRCC1(V)者患结直肠癌的风险可能较高.
目的:探討APE1 D148E、PARP1 V762A及XRCC1 R399Q的堿基切除脩複基因單覈苷痠多態位點對結直腸癌髮病風險的脩飾作用.方法:選取158例健康對照與123例原髮性結直腸癌患者,提取外週血基因組DNA,用基質輔助激光解吸電離飛行時間(MALDI-TOF)質譜技術對SNP位點進行基因分型,在各混雜因素配比下,採用X2檢驗比較病例組與對照組中各SNP的基因型分佈差異以及多SNP的聯閤基因型分佈差異,從而分析他們對結直腸癌風險的脩飾程度OR值.結果:3箇SNP在本研究中均符閤Hardy-Weinberg平衡,其中隻有XRCC1 R399Q的GA/AA變異(V)型與結直腸癌髮病有正相關性,OR值為1.633(95%CI:1.011-2.640.P=0.045);而APE1 D148E、PARP1 V762A的SNP變異單獨對結直腸癌風險未見明顯影響(P>0.05).聯閤基因型在兩組比較顯示,攜帶APE1(V)-PARP1(W)-XRCC1(V)者,結直腸癌髮病風險是其他聯閤基因型攜帶者的2.604倍(95%CI:1.066-6.361,P=0.031);而其他聯閤基因型對結直腸癌風險的脩飾作用則不明顯.結論:XRCC1 rs25487的GA/AA變異型是結直腸癌的危險因素;BER和SNP存在交互作用;攜帶聯閤基因型APE1(V)-PARP1(W)-XRCC1(V)者患結直腸癌的風險可能較高.
목적:탐토APE1 D148E、PARP1 V762A급XRCC1 R399Q적감기절제수복기인단핵감산다태위점대결직장암발병풍험적수식작용.방법:선취158례건강대조여123례원발성결직장암환자,제취외주혈기인조DNA,용기질보조격광해흡전리비행시간(MALDI-TOF)질보기술대SNP위점진행기인분형,재각혼잡인소배비하,채용X2검험비교병례조여대조조중각SNP적기인형분포차이이급다SNP적연합기인형분포차이,종이분석타문대결직장암풍험적수식정도OR치.결과:3개SNP재본연구중균부합Hardy-Weinberg평형,기중지유XRCC1 R399Q적GA/AA변이(V)형여결직장암발병유정상관성,OR치위1.633(95%CI:1.011-2.640.P=0.045);이APE1 D148E、PARP1 V762A적SNP변이단독대결직장암풍험미견명현영향(P>0.05).연합기인형재량조비교현시,휴대APE1(V)-PARP1(W)-XRCC1(V)자,결직장암발병풍험시기타연합기인형휴대자적2.604배(95%CI:1.066-6.361,P=0.031);이기타연합기인형대결직장암풍험적수식작용칙불명현.결론:XRCC1 rs25487적GA/AA변이형시결직장암적위험인소;BER화SNP존재교호작용;휴대연합기인형APE1(V)-PARP1(W)-XRCC1(V)자환결직장암적풍험가능교고.
