西南农业学报
西南農業學報
서남농업학보
SOUTHWEST CHINA JOURNAL OF AGRICULTURAL SCIENCES
2010年
3期
903-907
,共5页
王艳艳%鄢明华%李秀丽%张丽%孙英峰%常维山
王豔豔%鄢明華%李秀麗%張麗%孫英峰%常維山
왕염염%언명화%리수려%장려%손영봉%상유산
猪流感病毒%M基因%NS基因%克隆%序列分析
豬流感病毒%M基因%NS基因%剋隆%序列分析
저류감병독%M기인%NS기인%극륭%서렬분석
根据GeneBank 中流感病毒 H1N1亚型M基因和NS基因序列,分别设计扩增M基因和NS基因的特异性引物,采用RT-PCR方法扩增猪流感病毒天津株M基因和NS基因,分别将RT-PCR产物克隆至pMD18-T载体,进行序列测定和分析.结果显示M基因全长1027 bp,其核苷酸序列与参考毒株间的同源性在85.8 %～99.7 %,NS基因全长890 bp,与参考毒株之间的核苷酸序列同源性在80.7 %～99.2 %.M和NS基因的系统发育树显示:TJ2、TJ4株与我国香港、上海和广东H1N1亚型猪流感病毒属同一分支,但与上海、广东分离株的亲缘关系更近;与2009年全球流行的人甲型H1N1流感病毒变异株和部分国外猪流感疫苗株的亲缘关系相对较远.
根據GeneBank 中流感病毒 H1N1亞型M基因和NS基因序列,分彆設計擴增M基因和NS基因的特異性引物,採用RT-PCR方法擴增豬流感病毒天津株M基因和NS基因,分彆將RT-PCR產物剋隆至pMD18-T載體,進行序列測定和分析.結果顯示M基因全長1027 bp,其覈苷痠序列與參攷毒株間的同源性在85.8 %～99.7 %,NS基因全長890 bp,與參攷毒株之間的覈苷痠序列同源性在80.7 %～99.2 %.M和NS基因的繫統髮育樹顯示:TJ2、TJ4株與我國香港、上海和廣東H1N1亞型豬流感病毒屬同一分支,但與上海、廣東分離株的親緣關繫更近;與2009年全毬流行的人甲型H1N1流感病毒變異株和部分國外豬流感疫苗株的親緣關繫相對較遠.
근거GeneBank 중류감병독 H1N1아형M기인화NS기인서렬,분별설계확증M기인화NS기인적특이성인물,채용RT-PCR방법확증저류감병독천진주M기인화NS기인,분별장RT-PCR산물극륭지pMD18-T재체,진행서렬측정화분석.결과현시M기인전장1027 bp,기핵감산서렬여삼고독주간적동원성재85.8 %～99.7 %,NS기인전장890 bp,여삼고독주지간적핵감산서렬동원성재80.7 %～99.2 %.M화NS기인적계통발육수현시:TJ2、TJ4주여아국향항、상해화엄동H1N1아형저류감병독속동일분지,단여상해、엄동분리주적친연관계경근;여2009년전구류행적인갑형H1N1류감병독변이주화부분국외저류감역묘주적친연관계상대교원.
