华西口腔医学杂志
華西口腔醫學雜誌
화서구강의학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF STOMATOLOGY
2011年
1期
71-74,78
,共5页
申涛%常慧君%简从相%杨彦春%周继祥
申濤%常慧君%簡從相%楊彥春%週繼祥
신도%상혜군%간종상%양언춘%주계상
人牙周膜干细胞%鉴定%细胞克隆
人牙週膜榦細胞%鑒定%細胞剋隆
인아주막간세포%감정%세포극륭
目的 改良法体外分离培养人牙周膜干细胞(PDLSC),并进行鉴定.方法采用酶消化组织块法获得人牙周膜细胞,通过有限稀释法克隆化培养、分离得到PDLSC,用含10%FBS的α-MEM培养液培养并传代:测定克隆形成率:免疫组织化学检测角蛋白及波形蛋白表达:流式细胞术分析细胞周期及表面标志物STRO-1、CD146的表达;并进行成骨、成脂诱导实验.结果 本研究所得细胞有较强的克隆形成能力,波形蛋白染色阳性,角蛋白阴性,细胞周期分析大多细胞处于G0/G1期,STRO-1及CD146高表达,成骨、成脂诱导实验证明所得细胞有多向分化能力.结论 改良法克隆化培养可成功分离得到PDLSC,为进一步研究PDLSC奠定了基础.
目的 改良法體外分離培養人牙週膜榦細胞(PDLSC),併進行鑒定.方法採用酶消化組織塊法穫得人牙週膜細胞,通過有限稀釋法剋隆化培養、分離得到PDLSC,用含10%FBS的α-MEM培養液培養併傳代:測定剋隆形成率:免疫組織化學檢測角蛋白及波形蛋白錶達:流式細胞術分析細胞週期及錶麵標誌物STRO-1、CD146的錶達;併進行成骨、成脂誘導實驗.結果 本研究所得細胞有較彊的剋隆形成能力,波形蛋白染色暘性,角蛋白陰性,細胞週期分析大多細胞處于G0/G1期,STRO-1及CD146高錶達,成骨、成脂誘導實驗證明所得細胞有多嚮分化能力.結論 改良法剋隆化培養可成功分離得到PDLSC,為進一步研究PDLSC奠定瞭基礎.
목적 개량법체외분리배양인아주막간세포(PDLSC),병진행감정.방법채용매소화조직괴법획득인아주막세포,통과유한희석법극륭화배양、분리득도PDLSC,용함10%FBS적α-MEM배양액배양병전대:측정극륭형성솔:면역조직화학검측각단백급파형단백표체:류식세포술분석세포주기급표면표지물STRO-1、CD146적표체;병진행성골、성지유도실험.결과 본연구소득세포유교강적극륭형성능력,파형단백염색양성,각단백음성,세포주기분석대다세포처우G0/G1기,STRO-1급CD146고표체,성골、성지유도실험증명소득세포유다향분화능력.결론 개량법극륭화배양가성공분리득도PDLSC,위진일보연구PDLSC전정료기출.
