青岛大学医学院学报
青島大學醫學院學報
청도대학의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE QINGDAO UNIVERSITATIS
2011年
5期
444-446,449
,共4页
黏膜皮肤淋巴结综合征%风湿性疾病%巨噬细胞活化综合征%儿童
黏膜皮膚淋巴結綜閤徵%風濕性疾病%巨噬細胞活化綜閤徵%兒童
점막피부림파결종합정%풍습성질병%거서세포활화종합정%인동
目的 了解川崎病并发巨噬细胞活化综合征(MAS)病儿的特点.方法 总结我院2009年11月-2010年4月收治的3例川崎病并发MAS病儿的临床特点,并对文献报道17例川崎病并发MAS病儿进行分析.结果 20例川崎病并发MAS病儿,男14例,女6例;年龄为1～11岁,平均(5.35士3.66)岁;临床特征主要有持续发热、肝脾大、血细胞减少、凝血功能障碍、肝酶升高、高三酰甘油血症、低纤维蛋白原血症、血清铁蛋白增高,骨髓细胞学检查找到噬血细胞.联合应用糖皮质激素、大剂量丙种球蛋白及免疫抑制剂治疗有效,20例病儿除1例放弃治疗,其余均存活.结论 MAS是川崎病的一种严重并发症,病情凶险,早期合理的治疗可改善川崎病并发MAS病儿的预后.
目的 瞭解川崎病併髮巨噬細胞活化綜閤徵(MAS)病兒的特點.方法 總結我院2009年11月-2010年4月收治的3例川崎病併髮MAS病兒的臨床特點,併對文獻報道17例川崎病併髮MAS病兒進行分析.結果 20例川崎病併髮MAS病兒,男14例,女6例;年齡為1～11歲,平均(5.35士3.66)歲;臨床特徵主要有持續髮熱、肝脾大、血細胞減少、凝血功能障礙、肝酶升高、高三酰甘油血癥、低纖維蛋白原血癥、血清鐵蛋白增高,骨髓細胞學檢查找到噬血細胞.聯閤應用糖皮質激素、大劑量丙種毬蛋白及免疫抑製劑治療有效,20例病兒除1例放棄治療,其餘均存活.結論 MAS是川崎病的一種嚴重併髮癥,病情兇險,早期閤理的治療可改善川崎病併髮MAS病兒的預後.
목적 료해천기병병발거서세포활화종합정(MAS)병인적특점.방법 총결아원2009년11월-2010년4월수치적3례천기병병발MAS병인적림상특점,병대문헌보도17례천기병병발MAS병인진행분석.결과 20례천기병병발MAS병인,남14례,녀6례;년령위1～11세,평균(5.35사3.66)세;림상특정주요유지속발열、간비대、혈세포감소、응혈공능장애、간매승고、고삼선감유혈증、저섬유단백원혈증、혈청철단백증고,골수세포학검사조도서혈세포.연합응용당피질격소、대제량병충구단백급면역억제제치료유효,20례병인제1례방기치료,기여균존활.결론 MAS시천기병적일충엄중병발증,병정흉험,조기합리적치료가개선천기병병발MAS병인적예후.
