中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2012年
3期
479-482
,共4页
弓晓东%谈碹忠%毛春芹%陆兔林
弓曉東%談碹忠%毛春芹%陸兔林
궁효동%담선충%모춘근%륙토림
大黄厚补颗粒%总蒽醌%和厚朴酚%厚朴酚%HPLC
大黃厚補顆粒%總蒽醌%和厚樸酚%厚樸酚%HPLC
대황후보과립%총은곤%화후박분%후박분%HPLC
目的 建立HPLC同时测定大黄厚朴颗粒(大黄、厚朴、陈皮、神曲等)中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、和厚朴酚与厚朴酚的方法.方法 Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μ.m),流动相为0.1％磷酸溶液-甲醇,线性梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长254 nm.结果 芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、和厚朴酚、厚朴酚分别在1.51 ～24.2 μg/mL(r =0.999 6)、3.26 ～52.2 μg/mL(r =0.999 8)、1.70～27.25 μg/mL(r =0.999 7)、5.94～95 μg/mL(r =0.999 9)、2.87 ～45.9 μg/mL(r =0.999 8)、7.78～124.5 μg/mL(r=0.999 9)、13.5～216 μg,/mL(r =0.999 9)范围内具有良好的线性关系；平均加样回收率依次为96.93％、96.81％、94.84％、97.34％、97.57％、98.82％和98.40％,RSD分别为1.77％、2.22％、0.67％、2.44％、1.73％、0.82％和0.91％.结论 该方法快速、简便,重现性好,可作为该制剂的定量分析方法.
目的 建立HPLC同時測定大黃厚樸顆粒(大黃、厚樸、陳皮、神麯等)中蘆薈大黃素、大黃痠、大黃素、大黃酚、大黃素甲醚、和厚樸酚與厚樸酚的方法.方法 Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μ.m),流動相為0.1％燐痠溶液-甲醇,線性梯度洗脫,體積流量1.0 mL/min,柱溫30℃,檢測波長254 nm.結果 蘆薈大黃素、大黃痠、大黃素、大黃酚、大黃素甲醚、和厚樸酚、厚樸酚分彆在1.51 ～24.2 μg/mL(r =0.999 6)、3.26 ～52.2 μg/mL(r =0.999 8)、1.70～27.25 μg/mL(r =0.999 7)、5.94～95 μg/mL(r =0.999 9)、2.87 ～45.9 μg/mL(r =0.999 8)、7.78～124.5 μg/mL(r=0.999 9)、13.5～216 μg,/mL(r =0.999 9)範圍內具有良好的線性關繫；平均加樣迴收率依次為96.93％、96.81％、94.84％、97.34％、97.57％、98.82％和98.40％,RSD分彆為1.77％、2.22％、0.67％、2.44％、1.73％、0.82％和0.91％.結論 該方法快速、簡便,重現性好,可作為該製劑的定量分析方法.
목적 건립HPLC동시측정대황후박과립(대황、후박、진피、신곡등)중호회대황소、대황산、대황소、대황분、대황소갑미、화후박분여후박분적방법.방법 Kromasil C18주(250 mm×4.6 mm,5μ.m),류동상위0.1％린산용액-갑순,선성제도세탈,체적류량1.0 mL/min,주온30℃,검측파장254 nm.결과 호회대황소、대황산、대황소、대황분、대황소갑미、화후박분、후박분분별재1.51 ～24.2 μg/mL(r =0.999 6)、3.26 ～52.2 μg/mL(r =0.999 8)、1.70～27.25 μg/mL(r =0.999 7)、5.94～95 μg/mL(r =0.999 9)、2.87 ～45.9 μg/mL(r =0.999 8)、7.78～124.5 μg/mL(r=0.999 9)、13.5～216 μg,/mL(r =0.999 9)범위내구유량호적선성관계；평균가양회수솔의차위96.93％、96.81％、94.84％、97.34％、97.57％、98.82％화98.40％,RSD분별위1.77％、2.22％、0.67％、2.44％、1.73％、0.82％화0.91％.결론 해방법쾌속、간편,중현성호,가작위해제제적정량분석방법.
