中国寄生虫学与寄生虫病杂志
中國寄生蟲學與寄生蟲病雜誌
중국기생충학여기생충병잡지
CHINESE JOURNAL OF PARASITOLOGY AND PARASITIC DISEASES
2002年
5期
295-297
,共3页
陈克强%宋关鸿%朱淮民%苏新专
陳剋彊%宋關鴻%硃淮民%囌新專
진극강%송관홍%주회민%소신전
伯氏疟原虫%氯喹抗性株(RC株)和敏感株(N株)%RAPD%APAD%基因组DNA
伯氏瘧原蟲%氯喹抗性株(RC株)和敏感株(N株)%RAPD%APAD%基因組DNA
백씨학원충%록규항성주(RC주)화민감주(N주)%RAPD%APAD%기인조DNA
目的比较伯氏疟原虫敏感株(N株)和抗性株(RC株)基因组DNA差异.方法应用基因组DNA随机多态性扩增(RAPD)和锚定引物扩增DNA(APAD),分别对抽提的伯氏疟原虫N株和RC株基因组DNA进行PCR扩增,并对扩增的产物进行电泳,对结果进行统计分析.结果37条随机引物RAPD方法扩增出440条DNA条带,其中RC株和N株的共有条带是196条,差异带43条.84条锚定多聚A引物APAD方法扩增出952条DNA条带,其中RC株和N株的共有条带是436条,差异带53条.两种方法得到N株和RC株基因组DNA的同源性分别为0.89和0.9l;距离系数分别为0.197和0.155.结论伯氏疟原虫N株和RC株基因组DNA具有高度同源性.
目的比較伯氏瘧原蟲敏感株(N株)和抗性株(RC株)基因組DNA差異.方法應用基因組DNA隨機多態性擴增(RAPD)和錨定引物擴增DNA(APAD),分彆對抽提的伯氏瘧原蟲N株和RC株基因組DNA進行PCR擴增,併對擴增的產物進行電泳,對結果進行統計分析.結果37條隨機引物RAPD方法擴增齣440條DNA條帶,其中RC株和N株的共有條帶是196條,差異帶43條.84條錨定多聚A引物APAD方法擴增齣952條DNA條帶,其中RC株和N株的共有條帶是436條,差異帶53條.兩種方法得到N株和RC株基因組DNA的同源性分彆為0.89和0.9l;距離繫數分彆為0.197和0.155.結論伯氏瘧原蟲N株和RC株基因組DNA具有高度同源性.
목적비교백씨학원충민감주(N주)화항성주(RC주)기인조DNA차이.방법응용기인조DNA수궤다태성확증(RAPD)화묘정인물확증DNA(APAD),분별대추제적백씨학원충N주화RC주기인조DNA진행PCR확증,병대확증적산물진행전영,대결과진행통계분석.결과37조수궤인물RAPD방법확증출440조DNA조대,기중RC주화N주적공유조대시196조,차이대43조.84조묘정다취A인물APAD방법확증출952조DNA조대,기중RC주화N주적공유조대시436조,차이대53조.량충방법득도N주화RC주기인조DNA적동원성분별위0.89화0.9l;거리계수분별위0.197화0.155.결론백씨학원충N주화RC주기인조DNA구유고도동원성.
