中国寄生虫学与寄生虫病杂志
中國寄生蟲學與寄生蟲病雜誌
중국기생충학여기생충병잡지
CHINESE JOURNAL OF PARASITOLOGY AND PARASITIC DISEASES
2002年
6期
321-324
,共4页
马雅军%瞿逢伊%董学书%周红宁
馬雅軍%瞿逢伊%董學書%週紅寧
마아군%구봉이%동학서%주홍저
多斑按蚊复合体%rDNA-ITS2%分子鉴别
多斑按蚊複閤體%rDNA-ITS2%分子鑒彆
다반안문복합체%rDNA-ITS2%분자감별
目的建立我国多斑按蚊复合体5成员种的分子鉴别方法.方法测定并分析各成员种的rDNA-ITS2序列,并设计种特异引物,应用PCR法鉴别.结果多斑按蚊复合体5成员种的ITS2序列长度和GC含量分别为伪威氏按蚊328 bp、58.54%、多斑按蚊330 bp、57.85%、威氏按蚊337 bp、59.05%、达罗毗按蚊334 bp、58.68%和塞沃按蚊338 bp、57.69%,各种内的ITS2序列保守,而种间的差异率范围为9.7%～18.9%.应用5.8S引物和5个种特异引物可以分别扩增出119、186、231、327和406bp等5条清晰不同的种特异条带,以鉴别各蚊种.结论基于ITS2序列差异建立的我国多斑按蚊复合体5成员种的PCR鉴别简便易行、可靠.
目的建立我國多斑按蚊複閤體5成員種的分子鑒彆方法.方法測定併分析各成員種的rDNA-ITS2序列,併設計種特異引物,應用PCR法鑒彆.結果多斑按蚊複閤體5成員種的ITS2序列長度和GC含量分彆為偽威氏按蚊328 bp、58.54%、多斑按蚊330 bp、57.85%、威氏按蚊337 bp、59.05%、達囉毗按蚊334 bp、58.68%和塞沃按蚊338 bp、57.69%,各種內的ITS2序列保守,而種間的差異率範圍為9.7%～18.9%.應用5.8S引物和5箇種特異引物可以分彆擴增齣119、186、231、327和406bp等5條清晰不同的種特異條帶,以鑒彆各蚊種.結論基于ITS2序列差異建立的我國多斑按蚊複閤體5成員種的PCR鑒彆簡便易行、可靠.
목적건립아국다반안문복합체5성원충적분자감별방법.방법측정병분석각성원충적rDNA-ITS2서렬,병설계충특이인물,응용PCR법감별.결과다반안문복합체5성원충적ITS2서렬장도화GC함량분별위위위씨안문328 bp、58.54%、다반안문330 bp、57.85%、위씨안문337 bp、59.05%、체라비안문334 bp、58.68%화새옥안문338 bp、57.69%,각충내적ITS2서렬보수,이충간적차이솔범위위9.7%～18.9%.응용5.8S인물화5개충특이인물가이분별확증출119、186、231、327화406bp등5조청석불동적충특이조대,이감별각문충.결론기우ITS2서렬차이건립적아국다반안문복합체5성원충적PCR감별간편역행、가고.
