中国病毒学
中國病毒學
중국병독학
VIROLOGICA SINICA
2004年
6期
620-623
,共4页
闫笑%李天宪%范兆军%寇铮%陈绳亮
閆笑%李天憲%範兆軍%寇錚%陳繩亮
염소%리천헌%범조군%구쟁%진승량
鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)%vp2基因%高变区%超强毒株
鷄傳染性法氏囊病病毒(IBDV)%vp2基因%高變區%超彊毒株
계전염성법씨낭병병독(IBDV)%vp2기인%고변구%초강독주
本实验采用来源于江苏地区的六株不同鸡传染性法氏囊病病毒(Infectious bursal disease virus,IBDV)毒株,应用RT-PCR法对vp2基因高变区进行了扩增,构建重组质粒pMD18T-vp2,测序.与有代表性的IBDV毒株VP2基因高变区序列进行比较分析,以ClustalX软件进行序列比对,得到基因序列及氨基酸序列同源性,IBDVY3、P2G、P8G、SZ、Y5和W04(6株)IBDV与D6984(荷兰)的同源性达到99.0%以上,与其它一些超强毒株(very virulentIBDV,vvIBDV)的同源性也达到了97.8%以上,并在关键氨基酸位点符合vvIBDV特征,采用Phylip3.5软件分析作出进化树,其结果从分子水平说明六个毒株均为vvIBDV,与欧洲和日本的超强毒株有较近的亲缘关系,而与美洲株的较远,从而为IBDV分子流行病学研究和疫苗的研制提供了科学依据.
本實驗採用來源于江囌地區的六株不同鷄傳染性法氏囊病病毒(Infectious bursal disease virus,IBDV)毒株,應用RT-PCR法對vp2基因高變區進行瞭擴增,構建重組質粒pMD18T-vp2,測序.與有代錶性的IBDV毒株VP2基因高變區序列進行比較分析,以ClustalX軟件進行序列比對,得到基因序列及氨基痠序列同源性,IBDVY3、P2G、P8G、SZ、Y5和W04(6株)IBDV與D6984(荷蘭)的同源性達到99.0%以上,與其它一些超彊毒株(very virulentIBDV,vvIBDV)的同源性也達到瞭97.8%以上,併在關鍵氨基痠位點符閤vvIBDV特徵,採用Phylip3.5軟件分析作齣進化樹,其結果從分子水平說明六箇毒株均為vvIBDV,與歐洲和日本的超彊毒株有較近的親緣關繫,而與美洲株的較遠,從而為IBDV分子流行病學研究和疫苗的研製提供瞭科學依據.
본실험채용래원우강소지구적륙주불동계전염성법씨낭병병독(Infectious bursal disease virus,IBDV)독주,응용RT-PCR법대vp2기인고변구진행료확증,구건중조질립pMD18T-vp2,측서.여유대표성적IBDV독주VP2기인고변구서렬진행비교분석,이ClustalX연건진행서렬비대,득도기인서렬급안기산서렬동원성,IBDVY3、P2G、P8G、SZ、Y5화W04(6주)IBDV여D6984(하란)적동원성체도99.0%이상,여기타일사초강독주(very virulentIBDV,vvIBDV)적동원성야체도료97.8%이상,병재관건안기산위점부합vvIBDV특정,채용Phylip3.5연건분석작출진화수,기결과종분자수평설명륙개독주균위vvIBDV,여구주화일본적초강독주유교근적친연관계,이여미주주적교원,종이위IBDV분자류행병학연구화역묘적연제제공료과학의거.