沈阳药科大学学报
瀋暘藥科大學學報
침양약과대학학보
JOURNAL OF SHENYANG PHARMACEUTICAL UNIVERSIT
2005年
4期
286-288
,共3页
王艳芝%金圣煊%邓意辉%郑甲信%毕殿洲
王豔芝%金聖煊%鄧意輝%鄭甲信%畢殿洲
왕염지%금골훤%산의휘%정갑신%필전주
β-榄香烯%反相高效液相色谱法%固体脂质纳米粒
β-欖香烯%反相高效液相色譜法%固體脂質納米粒
β-람향희%반상고효액상색보법%고체지질납미립
目的建立固体脂质纳米粒注射液中β-榄香烯的反相高效液相色谱法.方法色谱柱:Hyper sil BDS C18(4.6 mm×200mm,5μm);流动相:乙腈-水(体积比为88:12);检测波长:210 nm;柱温:30℃.结果β-榄香烯与其他组分分离良好,线性范围10.6～53.0 mg·L-1(r=0.999 9),平均回收率为99.6%,RSD为0.93%(n=5).结论方法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法.
目的建立固體脂質納米粒註射液中β-欖香烯的反相高效液相色譜法.方法色譜柱:Hyper sil BDS C18(4.6 mm×200mm,5μm);流動相:乙腈-水(體積比為88:12);檢測波長:210 nm;柱溫:30℃.結果β-欖香烯與其他組分分離良好,線性範圍10.6～53.0 mg·L-1(r=0.999 9),平均迴收率為99.6%,RSD為0.93%(n=5).結論方法簡便、準確,可作為該製劑的質量控製方法.
목적건립고체지질납미립주사액중β-람향희적반상고효액상색보법.방법색보주:Hyper sil BDS C18(4.6 mm×200mm,5μm);류동상:을정-수(체적비위88:12);검측파장:210 nm;주온:30℃.결과β-람향희여기타조분분리량호,선성범위10.6～53.0 mg·L-1(r=0.999 9),평균회수솔위99.6%,RSD위0.93%(n=5).결론방법간편、준학,가작위해제제적질량공제방법.
