西安交通大学学报（医学版）
西安交通大學學報（醫學版）
서안교통대학학보（의학판）
JOURNAL OF XI'AN JIAOTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2005年
4期
327-329,339
,共4页
牛眼小梁细胞%转化生长因子%基质金属蛋白酶%原发性开角型青光眼
牛眼小樑細胞%轉化生長因子%基質金屬蛋白酶%原髮性開角型青光眼
우안소량세포%전화생장인자%기질금속단백매%원발성개각형청광안
目的了解转化生长因子-β2(TGF-β2)对体外培养的牛眼小梁(TM)细胞基质金属蛋白酶-2(MMP2)的表达和活性的影响,探讨TGF-β2在原发性开角型青光眼(POAG)发病机制中的作用.方法用含有1.0μg/L TGF-β2或含1.0μg/L TGF-β2+ 100g/L鼠抗人PAI-1 IgG(PAI-1中和抗体)的无血清DMEM分别孵育TM细胞24、36、48h.对照组(Co)加入不含实验药物的无血清DMEM,用Western印迹法检测MMP2及纤溶酶原活化抑制剂-1(PAI-1)的表达.结果 TGF-β2可显著增强TM细胞MMP2前体及PAI-1的表达.PAI-1中和抗体可促进MMP2前体向其活化形式转化.结论 TGF-β2可通过抑制MMP2的活化过程导致TM细胞的细胞外基质(ECM)的异常堆积,造成房水引流阻力的增加,参与POAG的发病.
目的瞭解轉化生長因子-β2(TGF-β2)對體外培養的牛眼小樑(TM)細胞基質金屬蛋白酶-2(MMP2)的錶達和活性的影響,探討TGF-β2在原髮性開角型青光眼(POAG)髮病機製中的作用.方法用含有1.0μg/L TGF-β2或含1.0μg/L TGF-β2+ 100g/L鼠抗人PAI-1 IgG(PAI-1中和抗體)的無血清DMEM分彆孵育TM細胞24、36、48h.對照組(Co)加入不含實驗藥物的無血清DMEM,用Western印跡法檢測MMP2及纖溶酶原活化抑製劑-1(PAI-1)的錶達.結果 TGF-β2可顯著增彊TM細胞MMP2前體及PAI-1的錶達.PAI-1中和抗體可促進MMP2前體嚮其活化形式轉化.結論 TGF-β2可通過抑製MMP2的活化過程導緻TM細胞的細胞外基質(ECM)的異常堆積,造成房水引流阻力的增加,參與POAG的髮病.
목적료해전화생장인자-β2(TGF-β2)대체외배양적우안소량(TM)세포기질금속단백매-2(MMP2)적표체화활성적영향,탐토TGF-β2재원발성개각형청광안(POAG)발병궤제중적작용.방법용함유1.0μg/L TGF-β2혹함1.0μg/L TGF-β2+ 100g/L서항인PAI-1 IgG(PAI-1중화항체)적무혈청DMEM분별부육TM세포24、36、48h.대조조(Co)가입불함실험약물적무혈청DMEM,용Western인적법검측MMP2급섬용매원활화억제제-1(PAI-1)적표체.결과 TGF-β2가현저증강TM세포MMP2전체급PAI-1적표체.PAI-1중화항체가촉진MMP2전체향기활화형식전화.결론 TGF-β2가통과억제MMP2적활화과정도치TM세포적세포외기질(ECM)적이상퇴적,조성방수인류조력적증가,삼여POAG적발병.
