眼科研究
眼科研究
안과연구
CHINESE OPHTHALMIC RESEARCH
2004年
3期
251-255
,共5页
虹膜%晶状体上皮细胞%基质金属蛋白酶抑制因子%后囊膜混浊
虹膜%晶狀體上皮細胞%基質金屬蛋白酶抑製因子%後囊膜混濁
홍막%정상체상피세포%기질금속단백매억제인자%후낭막혼탁
目的探讨白内障囊外摘出及人工晶状体植入术后基质金属蛋白酶抑制因子(TIMPs)在虹膜、晶状体上皮细胞的表达和TIMPs对后囊膜混浊的形成及纤维化的影响.方法取25只健康成年家兔,均一只眼行晶状体囊外摘出及人工晶状体值入术,只一眼作为对照组.每5只兔眼为一组,分别于术后1、3、7、14、30d取出虹膜和晶状体上皮细胞,用RT-PCR和反向酶谱分析法检测各标本中的TIMPs mRNA和蛋白质的表达,并用羟脯氨酸试剂盒检测晶状体囊膜羟脯氨酸量的变化.结果在正常虹膜、晶状体上皮细胞组织均有TIMP-1、-2、-3和-4 mRNA的表达,而无相对蛋白质活性的表达;术后第1d,TIMP-1、-2、-3和-4mRNA即出现明显升高,其中术后第7d,TIMP-1和-2 mRNA的表达量为最大,此后逐渐下降,术后第30d的表达量仍高于对照组(P＜0.05);TIMP-3 mRNA轻度升高,TIMP-4 mRNA则轻度下降;羟脯氨酸的含量于术后1、3、7d和14d明显低于术后30d(P＜0.05).结论 TIMPs可能是抑制白内障囊外摘出及人工晶状体植入后细胞外基质降解的主要因素,还可能是后囊膜混浊的形成和纤维化的重要原因之一.
目的探討白內障囊外摘齣及人工晶狀體植入術後基質金屬蛋白酶抑製因子(TIMPs)在虹膜、晶狀體上皮細胞的錶達和TIMPs對後囊膜混濁的形成及纖維化的影響.方法取25隻健康成年傢兔,均一隻眼行晶狀體囊外摘齣及人工晶狀體值入術,隻一眼作為對照組.每5隻兔眼為一組,分彆于術後1、3、7、14、30d取齣虹膜和晶狀體上皮細胞,用RT-PCR和反嚮酶譜分析法檢測各標本中的TIMPs mRNA和蛋白質的錶達,併用羥脯氨痠試劑盒檢測晶狀體囊膜羥脯氨痠量的變化.結果在正常虹膜、晶狀體上皮細胞組織均有TIMP-1、-2、-3和-4 mRNA的錶達,而無相對蛋白質活性的錶達;術後第1d,TIMP-1、-2、-3和-4mRNA即齣現明顯升高,其中術後第7d,TIMP-1和-2 mRNA的錶達量為最大,此後逐漸下降,術後第30d的錶達量仍高于對照組(P＜0.05);TIMP-3 mRNA輕度升高,TIMP-4 mRNA則輕度下降;羥脯氨痠的含量于術後1、3、7d和14d明顯低于術後30d(P＜0.05).結論 TIMPs可能是抑製白內障囊外摘齣及人工晶狀體植入後細胞外基質降解的主要因素,還可能是後囊膜混濁的形成和纖維化的重要原因之一.
목적탐토백내장낭외적출급인공정상체식입술후기질금속단백매억제인자(TIMPs)재홍막、정상체상피세포적표체화TIMPs대후낭막혼탁적형성급섬유화적영향.방법취25지건강성년가토,균일지안행정상체낭외적출급인공정상체치입술,지일안작위대조조.매5지토안위일조,분별우술후1、3、7、14、30d취출홍막화정상체상피세포,용RT-PCR화반향매보분석법검측각표본중적TIMPs mRNA화단백질적표체,병용간포안산시제합검측정상체낭막간포안산량적변화.결과재정상홍막、정상체상피세포조직균유TIMP-1、-2、-3화-4 mRNA적표체,이무상대단백질활성적표체;술후제1d,TIMP-1、-2、-3화-4mRNA즉출현명현승고,기중술후제7d,TIMP-1화-2 mRNA적표체량위최대,차후축점하강,술후제30d적표체량잉고우대조조(P＜0.05);TIMP-3 mRNA경도승고,TIMP-4 mRNA칙경도하강;간포안산적함량우술후1、3、7d화14d명현저우술후30d(P＜0.05).결론 TIMPs가능시억제백내장낭외적출급인공정상체식입후세포외기질강해적주요인소,환가능시후낭막혼탁적형성화섬유화적중요원인지일.
