CAJ | 학술논문

背景与目的:研究表明,在肿瘤细胞中端粒酶催化亚基(human telomerase reverse transcriptase,hTERT)与存活素(Survivin)的表达具有相关性,本研究拟探索肿瘤细胞中hTERT与Survivin在功能上是否存在相互调控作用.方法:采用反义核酸分别抑制survivin与hTERT在HeLa S3细胞中的表达,端粒重复扩增法检测细胞中端粒酶活性的变化,并分别采用Western印迹与RT-PCR分析细胞中Survivin蛋白水平与mRNA水平的变化,MTT法检测HeLa S3细胞的增殖变化.结果:采用反义核酸抑制HeLa S3细胞中survivin的表达对端粒酶的活性没有影响,但是采用反义核酸No.14抑制hTERT的表达可以显著降低细胞中Surwivin蛋白水平,而mRNA水平未受影响.而且当反义核酸No.14的浓度在200～1 000 nmol/L范围内时,Survivin蛋白水平的下降与反义寡核苷酸的浓度呈正相关,这种下降可以被泛素化蛋白酶抑制剂lactacystin和MG132所抑制.此外,在HeLa S3细胞中同时抑制hTERT与survivin的表达可以协同性地抑制细胞增殖.结论:抑制HeLa S3细胞中hTERT的表达可以促使Survivin蛋白通过泛素蛋白酶体途径降解.
배경여목적:연구표명,재종류세포중단립매최화아기(human telomerase reverse transcriptase,hTERT)여존활소(Survivin)적표체구유상관성,본연구의탐색종류세포중hTERT여Survivin재공능상시부존재상호조공작용.방법:채용반의핵산분별억제survivin여hTERT재HeLa S3세포중적표체,단립중복확증법검측세포중단립매활성적변화,병분별채용Western인적여RT-PCR분석세포중Survivin단백수평여mRNA수평적변화,MTT법검측HeLa S3세포적증식변화.결과:채용반의핵산억제HeLa S3세포중survivin적표체대단립매적활성몰유영향,단시채용반의핵산No.14억제hTERT적표체가이현저강저세포중Surwivin단백수평,이mRNA수평미수영향.이차당반의핵산No.14적농도재200～1 000 nmol/L범위내시,Survivin단백수평적하강여반의과핵감산적농도정정상관,저충하강가이피범소화단백매억제제lactacystin화MG132소억제.차외,재HeLa S3세포중동시억제hTERT여survivin적표체가이협동성지억제세포증식.결론:억제HeLa S3세포중hTERT적표체가이촉사Survivin단백통과범소단백매체도경강해.