世界华人消化杂志
世界華人消化雜誌
세계화인소화잡지
WORLD CHINESE JOURNAL OF DIGESTOLOGY
2006年
13期
1277-1282
,共6页
陶凯雄%张宁%王国斌%吴相柏
陶凱雄%張寧%王國斌%吳相柏
도개웅%장저%왕국빈%오상백
美洛昔康%结肠癌%环氧合酶2%血管内皮生长因子%血管生成素-2
美洛昔康%結腸癌%環氧閤酶2%血管內皮生長因子%血管生成素-2
미락석강%결장암%배양합매2%혈관내피생장인자%혈관생성소-2
目的:研究COX-2选择性抑制剂美洛昔康(meloxicam)对结肠癌细胞HT-29生长及血管内皮生长因子(VEGF)和血管生成素-2(angiopooietin-2,Ang-2)表达的影响.方法:分别用100,200,400,800μmol/L美洛昔康对细胞进行干预后,采用CCK-8活细胞计数法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞周期,ELISA测定细胞培养上清液中VEGF,Ang-2的蛋白含量,实时荧光定量PCR检测细胞COX-2,VEGF,Ang-2 mRNA含量.结果:美洛昔康作用不同时间后,对HT-29细胞具有细胞毒作用,细胞增殖活性随浓度增加、时间延长逐渐降低(P值:0.000→0.029;0.000→0.043),呈现量-效、时-效关系.并且美洛昔康呈浓度依赖性改变细胞周期分布,G0/G1期细胞比例增加(P值:0.000→0.015).上清液中VEGF和Ang-2蛋白含量明显降低,存在时间和浓度依赖性(P值:0.000→0.018;0.000→0.028).细胞COX-2,VEGF和Ang-2 mRNA表达亦明显降低(P值:0.000→0.025),也存在浓度依赖性.结论:美洛昔康能够在蛋白、核酸水平上抑制结肠癌细胞分泌VEGF和Ang-2,从而抑制肿瘤血管生成.
目的:研究COX-2選擇性抑製劑美洛昔康(meloxicam)對結腸癌細胞HT-29生長及血管內皮生長因子(VEGF)和血管生成素-2(angiopooietin-2,Ang-2)錶達的影響.方法:分彆用100,200,400,800μmol/L美洛昔康對細胞進行榦預後,採用CCK-8活細胞計數法檢測細胞增殖,流式細胞術檢測細胞週期,ELISA測定細胞培養上清液中VEGF,Ang-2的蛋白含量,實時熒光定量PCR檢測細胞COX-2,VEGF,Ang-2 mRNA含量.結果:美洛昔康作用不同時間後,對HT-29細胞具有細胞毒作用,細胞增殖活性隨濃度增加、時間延長逐漸降低(P值:0.000→0.029;0.000→0.043),呈現量-效、時-效關繫.併且美洛昔康呈濃度依賴性改變細胞週期分佈,G0/G1期細胞比例增加(P值:0.000→0.015).上清液中VEGF和Ang-2蛋白含量明顯降低,存在時間和濃度依賴性(P值:0.000→0.018;0.000→0.028).細胞COX-2,VEGF和Ang-2 mRNA錶達亦明顯降低(P值:0.000→0.025),也存在濃度依賴性.結論:美洛昔康能夠在蛋白、覈痠水平上抑製結腸癌細胞分泌VEGF和Ang-2,從而抑製腫瘤血管生成.
목적:연구COX-2선택성억제제미락석강(meloxicam)대결장암세포HT-29생장급혈관내피생장인자(VEGF)화혈관생성소-2(angiopooietin-2,Ang-2)표체적영향.방법:분별용100,200,400,800μmol/L미락석강대세포진행간예후,채용CCK-8활세포계수법검측세포증식,류식세포술검측세포주기,ELISA측정세포배양상청액중VEGF,Ang-2적단백함량,실시형광정량PCR검측세포COX-2,VEGF,Ang-2 mRNA함량.결과:미락석강작용불동시간후,대HT-29세포구유세포독작용,세포증식활성수농도증가、시간연장축점강저(P치:0.000→0.029;0.000→0.043),정현량-효、시-효관계.병차미락석강정농도의뢰성개변세포주기분포,G0/G1기세포비례증가(P치:0.000→0.015).상청액중VEGF화Ang-2단백함량명현강저,존재시간화농도의뢰성(P치:0.000→0.018;0.000→0.028).세포COX-2,VEGF화Ang-2 mRNA표체역명현강저(P치:0.000→0.025),야존재농도의뢰성.결론:미락석강능구재단백、핵산수평상억제결장암세포분비VEGF화Ang-2,종이억제종류혈관생성.