中国兽医寄生虫病
中國獸醫寄生蟲病
중국수의기생충병
CHINESE JOURNAL OF VETERINARY PARASITOLOGY
2007年
3期
1-6
,共6页
米荣升%陈兆国%岳城%于慧珠%薛方民%于咏兰%林矫矫
米榮升%陳兆國%嶽城%于慧珠%薛方民%于詠蘭%林矯矯
미영승%진조국%악성%우혜주%설방민%우영란%림교교
微小隐孢子虫%子孢子表面抗原基因%CP15%克隆%序列分析
微小隱孢子蟲%子孢子錶麵抗原基因%CP15%剋隆%序列分析
미소은포자충%자포자표면항원기인%CP15%극륭%서렬분석
目的 对编码微小隐孢子虫(Cryptosporidium parvum)子孢子表面抗原CP15基因进行克隆和序列分析,并对其编码的氨基酸变异情况进行分析.方法 对田间分离的鼠、兔、猪源微小隐孢子虫提取总RNA,经RT-PCR扩增CP15基因,克隆到pMD 18-T载体中,鉴定正确后进行序列测定,并与GenBank上下载的序列进行同源性比对.结果 克隆的CP15基因核苷酸序列与GenBank登录的核苷酸序列比较,鼠源微小隐孢子虫同源性为99.23%,兔源微小隐孢子虫为97.96%,猪源微小隐孢子虫为98.72%,氨基酸序列同源性分别为100%、97.7%和98.4%.结论 获得微小隐孢子虫子孢子表面抗原CP15基因,不同宿主来源的CP15基因序列高度一致,为利用该基因进行免疫预防和诊断研究奠定了基础.
目的 對編碼微小隱孢子蟲(Cryptosporidium parvum)子孢子錶麵抗原CP15基因進行剋隆和序列分析,併對其編碼的氨基痠變異情況進行分析.方法 對田間分離的鼠、兔、豬源微小隱孢子蟲提取總RNA,經RT-PCR擴增CP15基因,剋隆到pMD 18-T載體中,鑒定正確後進行序列測定,併與GenBank上下載的序列進行同源性比對.結果 剋隆的CP15基因覈苷痠序列與GenBank登錄的覈苷痠序列比較,鼠源微小隱孢子蟲同源性為99.23%,兔源微小隱孢子蟲為97.96%,豬源微小隱孢子蟲為98.72%,氨基痠序列同源性分彆為100%、97.7%和98.4%.結論 穫得微小隱孢子蟲子孢子錶麵抗原CP15基因,不同宿主來源的CP15基因序列高度一緻,為利用該基因進行免疫預防和診斷研究奠定瞭基礎.
목적 대편마미소은포자충(Cryptosporidium parvum)자포자표면항원CP15기인진행극륭화서렬분석,병대기편마적안기산변이정황진행분석.방법 대전간분리적서、토、저원미소은포자충제취총RNA,경RT-PCR확증CP15기인,극륭도pMD 18-T재체중,감정정학후진행서렬측정,병여GenBank상하재적서렬진행동원성비대.결과 극륭적CP15기인핵감산서렬여GenBank등록적핵감산서렬비교,서원미소은포자충동원성위99.23%,토원미소은포자충위97.96%,저원미소은포자충위98.72%,안기산서렬동원성분별위100%、97.7%화98.4%.결론 획득미소은포자충자포자표면항원CP15기인,불동숙주래원적CP15기인서렬고도일치,위이용해기인진행면역예방화진단연구전정료기출.
