现代妇产科进展
現代婦產科進展
현대부산과진전
CURRENT ADVANCES IN OBSTETRICS AND GYNECOLOGY
2008年
3期
165-168
,共4页
刘海意%乔福元%刘玉凌%龚洵%吴媛媛
劉海意%喬福元%劉玉凌%龔洵%吳媛媛
류해의%교복원%류옥릉%공순%오원원
滋养层%原代培养%血管内皮生长因子%缺氧
滋養層%原代培養%血管內皮生長因子%缺氧
자양층%원대배양%혈관내피생장인자%결양
目的:研究原代培养人早孕绒毛滋养细胞VEGF分泌、基因表达的特点,以及缺氧的调控作用.方法:原代培养早孕绒毛滋养细胞,研究正常和缺氧(氯化钴化学诱导)条件下细胞培养上清液中VEGF含量(ELISA法)以及滋养细胞VEGF mRNA表达(RT-PCR方法)特点.结果:(1)免疫组化技术证实培养细胞角蛋白阳性,波形蛋白阴性,纯度达95%以上;(2)正常培养的滋养细胞在培养12h后分泌产生的VEGF明显增加,至培养结束时的72h达到最高点;缺氧诱导滋养细胞大量分泌产生VEGF的时间提前至缺氧培养后6h,持续至72h无下降,VEGF水平明显高于正常,最高达到2200ng/ml,较正常上升47%;(3)滋养细胞VEGF mRNA表达于培养12h时开始明显上升,至48h时达峰值;缺氧则使VEGF mRNA表达显著上升的时间提前至6h,约12h达峰值.结论:早孕绒毛滋养细胞中存在VEGF基因转录并分泌至细胞外;缺氧诱导VEGF转录增强、分泌增加.
目的:研究原代培養人早孕絨毛滋養細胞VEGF分泌、基因錶達的特點,以及缺氧的調控作用.方法:原代培養早孕絨毛滋養細胞,研究正常和缺氧(氯化鈷化學誘導)條件下細胞培養上清液中VEGF含量(ELISA法)以及滋養細胞VEGF mRNA錶達(RT-PCR方法)特點.結果:(1)免疫組化技術證實培養細胞角蛋白暘性,波形蛋白陰性,純度達95%以上;(2)正常培養的滋養細胞在培養12h後分泌產生的VEGF明顯增加,至培養結束時的72h達到最高點;缺氧誘導滋養細胞大量分泌產生VEGF的時間提前至缺氧培養後6h,持續至72h無下降,VEGF水平明顯高于正常,最高達到2200ng/ml,較正常上升47%;(3)滋養細胞VEGF mRNA錶達于培養12h時開始明顯上升,至48h時達峰值;缺氧則使VEGF mRNA錶達顯著上升的時間提前至6h,約12h達峰值.結論:早孕絨毛滋養細胞中存在VEGF基因轉錄併分泌至細胞外;缺氧誘導VEGF轉錄增彊、分泌增加.
목적:연구원대배양인조잉융모자양세포VEGF분비、기인표체적특점,이급결양적조공작용.방법:원대배양조잉융모자양세포,연구정상화결양(록화고화학유도)조건하세포배양상청액중VEGF함량(ELISA법)이급자양세포VEGF mRNA표체(RT-PCR방법)특점.결과:(1)면역조화기술증실배양세포각단백양성,파형단백음성,순도체95%이상;(2)정상배양적자양세포재배양12h후분비산생적VEGF명현증가,지배양결속시적72h체도최고점;결양유도자양세포대량분비산생VEGF적시간제전지결양배양후6h,지속지72h무하강,VEGF수평명현고우정상,최고체도2200ng/ml,교정상상승47%;(3)자양세포VEGF mRNA표체우배양12h시개시명현상승,지48h시체봉치;결양칙사VEGF mRNA표체현저상승적시간제전지6h,약12h체봉치.결론:조잉융모자양세포중존재VEGF기인전록병분비지세포외;결양유도VEGF전록증강、분비증가.
