CAJ | 학술논문

目的:观察不同浓度罗格列酮对肾小管上皮细胞(HK-2细胞)人尿酸盐转运子(hUAT)mRNA表达的影响.方法:根据培养液中所含罗格列酮浓度的不同,将HK-2细胞分为4组,(1)仅使用DMEM组(对照组):(2)DMEM+5μmol/L罗格列酮组(R1组);(3)DMEM+10 pμmol/L罗格列酮组(R2组);(4)DMEM+15μmol/L罗格列酮组(R3组),每组均培养6瓶细胞.上述细胞在不同培养液中分别培养48 h.采用实时荧光定量PCR检测HK-2细胞中hUAT mRNA的相对表达量(2ΔΔα法).结果:所有标本均能检测到hUAT mRNA的表达.且R1、R2、R3组hUAT mRNA表达水平均明显低于对照组,其中R1组(浓度5μmol/L)hUAT mRNA表达水平为对照组的19.6%,R2组(浓度10 μmol/L)hUAT mRNA表达水平为对照组的18.8%.R3组(浓度15 μmol/L)hUAT mRNA表达水平仅为对照组的9.5%.结论:罗格列酮可能有下调hUAT mRNA表达的作用.
목적:관찰불동농도라격렬동대신소관상피세포(HK-2세포)인뇨산염전운자(hUAT)mRNA표체적영향.방법:근거배양액중소함라격렬동농도적불동,장HK-2세포분위4조,(1)부사용DMEM조(대조조):(2)DMEM+5μmol/L라격렬동조(R1조);(3)DMEM+10 pμmol/L라격렬동조(R2조);(4)DMEM+15μmol/L라격렬동조(R3조),매조균배양6병세포.상술세포재불동배양액중분별배양48 h.채용실시형광정량PCR검측HK-2세포중hUAT mRNA적상대표체량(2ΔΔα법).결과:소유표본균능검측도hUAT mRNA적표체.차R1、R2、R3조hUAT mRNA표체수평균명현저우대조조,기중R1조(농도5μmol/L)hUAT mRNA표체수평위대조조적19.6%,R2조(농도10 μmol/L)hUAT mRNA표체수평위대조조적18.8%.R3조(농도15 μmol/L)hUAT mRNA표체수평부위대조조적9.5%.결론:라격렬동가능유하조hUAT mRNA표체적작용.