微生物学免疫学进展
微生物學免疫學進展
미생물학면역학진전
PROGRESS IN MICROBIOLOGY AND IMMUNOLOGY
2010年
1期
26-31
,共6页
刘学平%魏至栋%沈劲草%马彦强%庞兴%谢澎
劉學平%魏至棟%瀋勁草%馬彥彊%龐興%謝澎
류학평%위지동%침경초%마언강%방흥%사팽
消化液%消化方式%牛肾皮质组织%牛肾皮质细胞%消化效果
消化液%消化方式%牛腎皮質組織%牛腎皮質細胞%消化效果
소화액%소화방식%우신피질조직%우신피질세포%소화효과
为了比较不同消化液及消化方式对牛肾皮质组织和培养后形成单层细胞的消化分散效果并确定最适消化液和消化方式,分别用 0.25% 胰蛋白酶和 0.25% 胰蛋白酶-0.02% EDTA两种消化液,消化牛肾皮质组织及其培养形成的单层牛肾皮质细胞.牛肾皮质组织采用热(37℃)和冷(4℃)两种消化方式;经培养形成单层的牛肾皮质细胞采用室温(25℃)消化.结果显示,用 0.25% 胰蛋白酶-0.02% EDTA消化液热消化牛肾组织时,分散获得牛肾皮质细胞的活细胞数、存活率、贴壁率均优于其他消化方法,差异显著(P<0.05).培养形成的单层牛肾皮质细胞用 0.25% 胰蛋白酶-0.02% EDTA消化液的消化速度明显快于用单一0.25%胰蛋白酶消化液的消化速度,统计学分析显示具有显著性差异(P<0.01),两种消化液消化所得细胞的存活率及贴壁率前者要更高,差异显著(P<0.05).
為瞭比較不同消化液及消化方式對牛腎皮質組織和培養後形成單層細胞的消化分散效果併確定最適消化液和消化方式,分彆用 0.25% 胰蛋白酶和 0.25% 胰蛋白酶-0.02% EDTA兩種消化液,消化牛腎皮質組織及其培養形成的單層牛腎皮質細胞.牛腎皮質組織採用熱(37℃)和冷(4℃)兩種消化方式;經培養形成單層的牛腎皮質細胞採用室溫(25℃)消化.結果顯示,用 0.25% 胰蛋白酶-0.02% EDTA消化液熱消化牛腎組織時,分散穫得牛腎皮質細胞的活細胞數、存活率、貼壁率均優于其他消化方法,差異顯著(P<0.05).培養形成的單層牛腎皮質細胞用 0.25% 胰蛋白酶-0.02% EDTA消化液的消化速度明顯快于用單一0.25%胰蛋白酶消化液的消化速度,統計學分析顯示具有顯著性差異(P<0.01),兩種消化液消化所得細胞的存活率及貼壁率前者要更高,差異顯著(P<0.05).
위료비교불동소화액급소화방식대우신피질조직화배양후형성단층세포적소화분산효과병학정최괄소화액화소화방식,분별용 0.25% 이단백매화 0.25% 이단백매-0.02% EDTA량충소화액,소화우신피질조직급기배양형성적단층우신피질세포.우신피질조직채용열(37℃)화랭(4℃)량충소화방식;경배양형성단층적우신피질세포채용실온(25℃)소화.결과현시,용 0.25% 이단백매-0.02% EDTA소화액열소화우신조직시,분산획득우신피질세포적활세포수、존활솔、첩벽솔균우우기타소화방법,차이현저(P<0.05).배양형성적단층우신피질세포용 0.25% 이단백매-0.02% EDTA소화액적소화속도명현쾌우용단일0.25%이단백매소화액적소화속도,통계학분석현시구유현저성차이(P<0.01),량충소화액소화소득세포적존활솔급첩벽솔전자요경고,차이현저(P<0.05).
