CAJ | 학술논문

采用程序升温还原、氮吸附、X射线衍射、Raman、XPS和H2-TPD等方法研究了还原(400℃,氢还原)-氧化(室温,暴露空气中氧化)-还原(250℃或400℃,氢还原)预处理过程对Co-ZrO2共沉淀催化剂结构的影响, 考察了催化剂在不同反应器中的费托反应性能.结果表明, 催化剂还原氧化前后钴物种均以Co3O4形式存在,颗粒直径无明显变化;还原氧化处理后催化剂表面钴物种含量有所下降, 但 H2-TPD结果显示催化剂经还原-氧化-还原后氢吸附量增加.另外, 还原氧化过程能够降低催化剂表层钴物种的还原温度.反应结果表明,催化剂经还原氧化还原处理后活性明显增加, 甲烷选择性降低.
채용정서승온환원、담흡부、X사선연사、Raman、XPS화H2-TPD등방법연구료환원(400℃,경환원)-양화(실온,폭로공기중양화)-환원(250℃혹400℃,경환원)예처리과정대Co-ZrO2공침정최화제결구적영향, 고찰료최화제재불동반응기중적비탁반응성능.결과표명, 최화제환원양화전후고물충균이Co3O4형식존재,과립직경무명현변화;환원양화처리후최화제표면고물충함량유소하강, 단 H2-TPD결과현시최화제경환원-양화-환원후경흡부량증가.령외, 환원양화과정능구강저최화제표층고물충적환원온도.반응결과표명,최화제경환원양화환원처리후활성명현증가, 갑완선택성강저.