药学服务与研究
藥學服務與研究
약학복무여연구
PHARMACEUTICAL CARE AND RESEARCH
2011年
3期
180-182
,共3页
张吉星%毕娟%李慧%李国栋%苏佳灿%李凤前
張吉星%畢娟%李慧%李國棟%囌佳燦%李鳳前
장길성%필연%리혜%리국동%소가찬%리봉전
盐酸万古霉素%壳聚糖%纳米粒-微粒%离子交联法%喷雾干燥
鹽痠萬古黴素%殼聚糖%納米粒-微粒%離子交聯法%噴霧榦燥
염산만고매소%각취당%납미립-미립%리자교련법%분무간조
目的:制备盐酸万古霉素的缓释微粒给药系统.方法:以生物相容性好的壳聚糖为载体材料,采用离子交联法制备盐酸万古霉素的壳聚糖纳米粒,通过喷雾干燥法将纳米胶体液进一步制成纳米粒-微粒粉末,并考察其体外缓释特性.结果:离子交联法制备壳聚糖纳米粒简便、易行,喷雾干燥制得的微粒外观圆整,粒径为1～3 μm.盐酸万古霉素微粒的载药量为(9.25±1.36)%,12 h的体外累积释药百分数为55.93%,96 h时达到85%.结论:盐酸万古霉素的壳聚糖纳米粒-微粒系统具有明显的缓释效应.
目的:製備鹽痠萬古黴素的緩釋微粒給藥繫統.方法:以生物相容性好的殼聚糖為載體材料,採用離子交聯法製備鹽痠萬古黴素的殼聚糖納米粒,通過噴霧榦燥法將納米膠體液進一步製成納米粒-微粒粉末,併攷察其體外緩釋特性.結果:離子交聯法製備殼聚糖納米粒簡便、易行,噴霧榦燥製得的微粒外觀圓整,粒徑為1～3 μm.鹽痠萬古黴素微粒的載藥量為(9.25±1.36)%,12 h的體外纍積釋藥百分數為55.93%,96 h時達到85%.結論:鹽痠萬古黴素的殼聚糖納米粒-微粒繫統具有明顯的緩釋效應.
목적:제비염산만고매소적완석미립급약계통.방법:이생물상용성호적각취당위재체재료,채용리자교련법제비염산만고매소적각취당납미립,통과분무간조법장납미효체액진일보제성납미립-미립분말,병고찰기체외완석특성.결과:리자교련법제비각취당납미립간편、역행,분무간조제득적미립외관원정,립경위1～3 μm.염산만고매소미립적재약량위(9.25±1.36)%,12 h적체외루적석약백분수위55.93%,96 h시체도85%.결론:염산만고매소적각취당납미립-미립계통구유명현적완석효응.
