CAJ | 학술논문

目的:探讨人类白细胞抗原G14帅(HLA-G 14bp)基因缺失或插入多态性与原因不明复发性流产(URSA)的相关性,了解HLA-G mRNA在URSA患者中的表达水平和意义.方法:选择URSA患者39例(URSA组)和有1次以上正常分娩史并行人工流产的妇女52例(正常对照组)为研究对象,采用聚合酶链反应(PCR)检测14bp基因多态性和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测两组人群绒毛组织中HLA-G mRNA的相对表达量,并进行分析.结果:URSA组14bp基因杂合子(-14bp/+ 14bp)的基因频率(64.1%)明显高于正常对照组(42.3%) (X2=6.511,P =0.039);而插入纯合子(+ 146p/ + 14bp)的基因频率(7.7%)低于正常对照组(26.9 %) (X2 = 5.425,P = 0.020);缺失纯合子(-14bp/-14bp)的基因频率(28.2%)与正常对照组(30.8%)比较,差异无统计学意义(X2 =0.070,P=0.791),URSA组HLA-G mRNA表达水平(-3.018±1.005)明显低于正常对照组(-1.072±0.436) (t=9.681,P=0.000).结论:14bp基因为-14bp+ 146p杂合子时增加了发病的机会,早期绒毛中HLA-G mRNA低水平表达与URSA发生密切相关.
목적:탐토인류백세포항원G14수(HLA-G 14bp)기인결실혹삽입다태성여원인불명복발성유산(URSA)적상관성,료해HLA-G mRNA재URSA환자중적표체수평화의의.방법:선택URSA환자39례(URSA조)화유1차이상정상분면사병행인공유산적부녀52례(정상대조조)위연구대상,채용취합매련반응(PCR)검측14bp기인다태성화역전록-취합매련반응(RT-PCR)검측량조인군융모조직중HLA-G mRNA적상대표체량,병진행분석.결과:URSA조14bp기인잡합자(-14bp/+ 14bp)적기인빈솔(64.1%)명현고우정상대조조(42.3%) (X2=6.511,P =0.039);이삽입순합자(+ 146p/ + 14bp)적기인빈솔(7.7%)저우정상대조조(26.9 %) (X2 = 5.425,P = 0.020);결실순합자(-14bp/-14bp)적기인빈솔(28.2%)여정상대조조(30.8%)비교,차이무통계학의의(X2 =0.070,P=0.791),URSA조HLA-G mRNA표체수평(-3.018±1.005)명현저우정상대조조(-1.072±0.436) (t=9.681,P=0.000).결론:14bp기인위-14bp+ 146p잡합자시증가료발병적궤회,조기융모중HLA-G mRNA저수평표체여URSA발생밀절상관.