(±)-Glovanon和(±)-5-O-Methylglovanon的首次全合成及其抑菌活性研究
(±)-Glovanon화(±)-5-O-Methylglovanon적수차전합성급기억균활성연구
First Total Synthesis of (±)-Glovanon and (±)-5-O-Methylglovanon and Their Bacteriostatic Activity
  • 万方数据
    有机化学 유궤화학
    CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
    2011年 8期 1230-1234 ,共5页

    杨金会%李红俊%张玉恒%江世智%李云峰%薛屏%马玉龙%刘万毅

    양금회%리홍준%장옥항%강세지%리운봉%설병%마옥룡%류만의

    glovanon%5-O-methylglovanon%黄烷酮%异戊烯基黄烷酮%全合成%抑菌活性 glovanon%5-O-methylglovanon%黃烷酮%異戊烯基黃烷酮%全閤成%抑菌活性
    glovanon%5-O-methylglovanon%황완동%이무희기황완동%전합성%억균활성
    以廉价的异香草醛和2,4,6-三羟基苯乙酮为起始原料,经过C-异戊烯基化、选择性甲基化、甲氧甲基化、羟醛缩合、去保护基、催化环化以及脱除甲基等步骤,分别以13.3％和23％的总收率首次完成了天然异戊烯基黄烷酮Glovanon (1)和5-O-methylglovanon(2)的全合成.合成的关键步骤是2,4,6-三羟基苯乙酮的单C-异戊烯基化.所有新化合物的结构都经过1H NMR,IR,MS确认.抑菌活性研究表明,两种新合成的化合物对藤黄微球菌(M.luteus)和大肠杆菌(E.coli)均有良好的抑制作用.
    이렴개적이향초철화2,4,6-삼간기분을동위기시원료,경과C-이무희기화、선택성갑기화、갑양갑기화、간철축합、거보호기、최화배화이급탈제갑기등보취,분별이13.3％화23％적총수솔수차완성료천연이무희기황완동Glovanon (1)화5-O-methylglovanon(2)적전합성.합성적관건보취시2,4,6-삼간기분을동적단C-이무희기화.소유신화합물적결구도경과1H NMR,IR,MS학인.억균활성연구표명,량충신합성적화합물대등황미구균(M.luteus)화대장간균(E.coli)균유량호적억제작용.
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