色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2006年
1期
46-48
,共3页
丁国生%唐安娜%王俊德%丛润滋%包建民
丁國生%唐安娜%王俊德%叢潤滋%包建民
정국생%당안나%왕준덕%총윤자%포건민
反相高效液相色谱法%手性固定相%手性分离%替考拉宁%泮托拉唑钠
反相高效液相色譜法%手性固定相%手性分離%替攷拉寧%泮託拉唑鈉
반상고효액상색보법%수성고정상%수성분리%체고랍저%반탁랍서납
以替考拉宁为手性选择剂制备了大环抗生素类手性固定相--替考拉宁键合手性固定相(T-CSP),建立了T-CSP反相液相色谱直接拆分泮托拉唑钠对映体的方法.考察了流动相中有机改性剂的种类和比例、柱温以及流动相流速对拆分泮托拉唑钠对映体的影响.研究发现,用甲醇作有机改性剂比乙腈更有利于对映体的分离;在研究的温度范围内,随着柱温的升高,对映体的保留时间缩短,同时分离因子和分离度降低;在一定范围内降低流速有利于对映体的分离.采用T-CSP色谱柱(150 mm×4.6 mm i.d.,5μm),以甲醇-水(体积比为35:65)为流动相,在流速0.6 mL/min、检测波长290 nm、柱温20℃的条件下,泮托拉唑钠对映体获得了近于基线的分离,所建立的方法具有简便快速及重复性好等优点.
以替攷拉寧為手性選擇劑製備瞭大環抗生素類手性固定相--替攷拉寧鍵閤手性固定相(T-CSP),建立瞭T-CSP反相液相色譜直接拆分泮託拉唑鈉對映體的方法.攷察瞭流動相中有機改性劑的種類和比例、柱溫以及流動相流速對拆分泮託拉唑鈉對映體的影響.研究髮現,用甲醇作有機改性劑比乙腈更有利于對映體的分離;在研究的溫度範圍內,隨著柱溫的升高,對映體的保留時間縮短,同時分離因子和分離度降低;在一定範圍內降低流速有利于對映體的分離.採用T-CSP色譜柱(150 mm×4.6 mm i.d.,5μm),以甲醇-水(體積比為35:65)為流動相,在流速0.6 mL/min、檢測波長290 nm、柱溫20℃的條件下,泮託拉唑鈉對映體穫得瞭近于基線的分離,所建立的方法具有簡便快速及重複性好等優點.
이체고랍저위수성선택제제비료대배항생소류수성고정상--체고랍저건합수성고정상(T-CSP),건립료T-CSP반상액상색보직접탁분반탁랍서납대영체적방법.고찰료류동상중유궤개성제적충류화비례、주온이급류동상류속대탁분반탁랍서납대영체적영향.연구발현,용갑순작유궤개성제비을정경유리우대영체적분리;재연구적온도범위내,수착주온적승고,대영체적보류시간축단,동시분리인자화분리도강저;재일정범위내강저류속유리우대영체적분리.채용T-CSP색보주(150 mm×4.6 mm i.d.,5μm),이갑순-수(체적비위35:65)위류동상,재류속0.6 mL/min、검측파장290 nm、주온20℃적조건하,반탁랍서납대영체획득료근우기선적분리,소건립적방법구유간편쾌속급중복성호등우점.
