航天医学与医学工程
航天醫學與醫學工程
항천의학여의학공정
SPACE MEDICINE & MEDICAL ENGINEERING
2006年
4期
253-256
,共4页
朱彬%何垠波%李颖%陈兢%钟玥%尹华虎%李光明%王正荣
硃彬%何垠波%李穎%陳兢%鐘玥%尹華虎%李光明%王正榮
주빈%하은파%리영%진긍%종모%윤화호%리광명%왕정영
时间生物学%节律基因%mPer2基因%转染%放射敏感性
時間生物學%節律基因%mPer2基因%轉染%放射敏感性
시간생물학%절률기인%mPer2기인%전염%방사민감성
目的 评价mPeriod2(mPer2)基因转染后过表达对小鼠Lewis肺癌细胞(LLCs)60Co-γ射线放射敏感性的影响. 方法 采用脂质体介导方法将mPer2基因转染至LLC细胞,以空白组及空载体质粒pcDNA3.1为对照,采用RT-PCR及流式细胞术检测mPer2基因在LLC细胞中的表达,给予60Co-γ射线4 Gy单次照射后,流式细胞仪检测细胞周期分布及凋亡,采用增殖细胞核抗原(PCNA)免疫组化、细胞集落形成实验检测细胞增殖及存活情况. 结果 60Co-γ射线照射后,与转染空载体质粒组及空白组比较,转染mPer2基因细胞表现为G2/M期阻滞,凋亡率下降(control: 8.10±0.03; pcDNA3.1-vector:11.20±0.07; pcDNA3.1-mPer2: 4.40±0.02; P＜0.05),细胞克隆形成增加(control: 14%; pcDNA3.1-vector: 11%; pcDNA3.1-mPer2: 32%; P＜0.01)及PCNA阳性表达增加(control: +, pcDNA3.1-vector:+, pcDNA3.1-mPer2:+++,P＜0.05). 结论 节律基因mPer2过表达使60Co-γ射线照射的小鼠Lewis肺癌细胞凋亡下降,细胞增殖明显,降低了该细胞对放射损伤的敏感性.
目的 評價mPeriod2(mPer2)基因轉染後過錶達對小鼠Lewis肺癌細胞(LLCs)60Co-γ射線放射敏感性的影響. 方法 採用脂質體介導方法將mPer2基因轉染至LLC細胞,以空白組及空載體質粒pcDNA3.1為對照,採用RT-PCR及流式細胞術檢測mPer2基因在LLC細胞中的錶達,給予60Co-γ射線4 Gy單次照射後,流式細胞儀檢測細胞週期分佈及凋亡,採用增殖細胞覈抗原(PCNA)免疫組化、細胞集落形成實驗檢測細胞增殖及存活情況. 結果 60Co-γ射線照射後,與轉染空載體質粒組及空白組比較,轉染mPer2基因細胞錶現為G2/M期阻滯,凋亡率下降(control: 8.10±0.03; pcDNA3.1-vector:11.20±0.07; pcDNA3.1-mPer2: 4.40±0.02; P＜0.05),細胞剋隆形成增加(control: 14%; pcDNA3.1-vector: 11%; pcDNA3.1-mPer2: 32%; P＜0.01)及PCNA暘性錶達增加(control: +, pcDNA3.1-vector:+, pcDNA3.1-mPer2:+++,P＜0.05). 結論 節律基因mPer2過錶達使60Co-γ射線照射的小鼠Lewis肺癌細胞凋亡下降,細胞增殖明顯,降低瞭該細胞對放射損傷的敏感性.
목적 평개mPeriod2(mPer2)기인전염후과표체대소서Lewis폐암세포(LLCs)60Co-γ사선방사민감성적영향. 방법 채용지질체개도방법장mPer2기인전염지LLC세포,이공백조급공재체질립pcDNA3.1위대조,채용RT-PCR급류식세포술검측mPer2기인재LLC세포중적표체,급여60Co-γ사선4 Gy단차조사후,류식세포의검측세포주기분포급조망,채용증식세포핵항원(PCNA)면역조화、세포집락형성실험검측세포증식급존활정황. 결과 60Co-γ사선조사후,여전염공재체질립조급공백조비교,전염mPer2기인세포표현위G2/M기조체,조망솔하강(control: 8.10±0.03; pcDNA3.1-vector:11.20±0.07; pcDNA3.1-mPer2: 4.40±0.02; P＜0.05),세포극륭형성증가(control: 14%; pcDNA3.1-vector: 11%; pcDNA3.1-mPer2: 32%; P＜0.01)급PCNA양성표체증가(control: +, pcDNA3.1-vector:+, pcDNA3.1-mPer2:+++,P＜0.05). 결론 절률기인mPer2과표체사60Co-γ사선조사적소서Lewis폐암세포조망하강,세포증식명현,강저료해세포대방사손상적민감성.
