湖南中医学院学报
湖南中醫學院學報
호남중의학원학보
JOURNAL OF HUNA COLLEGE OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2006年
4期
11-13
,共3页
视网膜神经节细胞%细胞培养%压力
視網膜神經節細胞%細胞培養%壓力
시망막신경절세포%세포배양%압력
目的 建立视网膜神经节细胞的体外高压培养模型并观察压力和加压时间对视网膜神经节细胞凋亡的影响.方法 建立视网膜神经节细胞混合培养和纯化培养的高压模型,并用流式细胞仪(FCM)检测凋亡细胞百分率.结果 成功分离并培养了视网膜神经节细胞(RGCs)混合培养和纯化培养模型,RGCs的混合培养最长可存活3～6 w,RGCs的纯化培养可存活时间4～7 d.成功对混合培养和纯化培养的细胞进行压力造模,压力20、40、60、80 mmHg,加压时间1～4 h均能促进RGCs的凋亡,其凋亡细胞的数目以80 mmHg、4 h为最多(P＜0.01).结论 混合培养的RNCs比纯化培养的RGCSs存活时间长.压力能促进RGCSs的凋亡,其凋亡细胞的数目随压力的增大、加压时间的延长而增加.
目的 建立視網膜神經節細胞的體外高壓培養模型併觀察壓力和加壓時間對視網膜神經節細胞凋亡的影響.方法 建立視網膜神經節細胞混閤培養和純化培養的高壓模型,併用流式細胞儀(FCM)檢測凋亡細胞百分率.結果 成功分離併培養瞭視網膜神經節細胞(RGCs)混閤培養和純化培養模型,RGCs的混閤培養最長可存活3～6 w,RGCs的純化培養可存活時間4～7 d.成功對混閤培養和純化培養的細胞進行壓力造模,壓力20、40、60、80 mmHg,加壓時間1～4 h均能促進RGCs的凋亡,其凋亡細胞的數目以80 mmHg、4 h為最多(P＜0.01).結論 混閤培養的RNCs比純化培養的RGCSs存活時間長.壓力能促進RGCSs的凋亡,其凋亡細胞的數目隨壓力的增大、加壓時間的延長而增加.
목적 건립시망막신경절세포적체외고압배양모형병관찰압력화가압시간대시망막신경절세포조망적영향.방법 건립시망막신경절세포혼합배양화순화배양적고압모형,병용류식세포의(FCM)검측조망세포백분솔.결과 성공분리병배양료시망막신경절세포(RGCs)혼합배양화순화배양모형,RGCs적혼합배양최장가존활3～6 w,RGCs적순화배양가존활시간4～7 d.성공대혼합배양화순화배양적세포진행압력조모,압력20、40、60、80 mmHg,가압시간1～4 h균능촉진RGCs적조망,기조망세포적수목이80 mmHg、4 h위최다(P＜0.01).결론 혼합배양적RNCs비순화배양적RGCSs존활시간장.압력능촉진RGCSs적조망,기조망세포적수목수압력적증대、가압시간적연장이증가.
