CAJ | 학술논문

目的建立稳定表达含有pre-S2的HBsAg的细胞系.方法构建在真核细胞表达pre-S2-HB-sAg的重组质粒PCI-HBs2.用此质粒转染HepG2细胞,经克隆化培养以及G418筛选,建立稳定表达HBsAg的细胞系.对其分泌动态、细胞纯度、遗传稳定性等生物学特性做了鉴定.同时对该细胞实验室大量培养的条件进行了优化.结果成功构建表达pre-S2-HBsAg的重组质粒.转染细胞后筛选到一个稳定表达pre-S2-HBsAg的细胞系3E3.ELISA检测表明该细胞系分泌的HBAg水平高,生物学性状研究结果表明稳定表达HBsAg的3E3细胞纯度好,遗传性状稳定.结论成功建立了稳定表达pre-S2-HBsAg的细胞系.该细胞系遗传性质稳定,表达蛋白产量高.此细胞系可用于pre-S2-HBsAg的制备及纯化.
목적건립은정표체함유pre-S2적HBsAg적세포계.방법구건재진핵세포표체pre-S2-HB-sAg적중조질립PCI-HBs2.용차질립전염HepG2세포,경극륭화배양이급G418사선,건립은정표체HBsAg적세포계.대기분비동태、세포순도、유전은정성등생물학특성주료감정.동시대해세포실험실대량배양적조건진행료우화.결과성공구건표체pre-S2-HBsAg적중조질립.전염세포후사선도일개은정표체pre-S2-HBsAg적세포계3E3.ELISA검측표명해세포계분비적HBAg수평고,생물학성상연구결과표명은정표체HBsAg적3E3세포순도호,유전성상은정.결론성공건립료은정표체pre-S2-HBsAg적세포계.해세포계유전성질은정,표체단백산량고.차세포계가용우pre-S2-HBsAg적제비급순화.