中国实验诊断学
中國實驗診斷學
중국실험진단학
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY DIAGNOSIS
2008年
4期
436-439
,共4页
王辉%孙际童%陈耐飞%苏静%周磊%孔祥波%孙连坤%康劲松
王輝%孫際童%陳耐飛%囌靜%週磊%孔祥波%孫連坤%康勁鬆
왕휘%손제동%진내비%소정%주뢰%공상파%손련곤%강경송
内毒素%肾脏%TLR2%TLR4%人参二醇组皂苷
內毒素%腎髒%TLR2%TLR4%人參二醇組皂苷
내독소%신장%TLR2%TLR4%인삼이순조조감
目的 通过观察内毒素休克模型大鼠肾组织中TLR2和TLR4及I闎a mRNA表达变化及人参二醇组皂苷(PDS)对其的影响,探讨内毒素引起肾脏损伤的机制.方法 40只雄性Wistar大鼠随机分为对照组(control)、内毒素休克组(LPS)、地塞米松组(LPS+Dex)、人参二醇组皂苷低剂量组(LPs+PDSL)、人参二醇组皂苷中剂量组(LPS+PDSM).舌下静脉注射内毒素(4 mg/kg)复制内毒素休克模型,4 h后测定肾组织中TLR2和TLR4及IkBa mRNA的表达.结果 与对照组相比,LPS组TLR2和TLR4 mRNA的表达明显增加,IkBa mRNA的表达明显降低;而LPS+Dex、LPS+PDSL和LPS+PDSM组与LPS组相比,TLR2和TLR4mRNA表达均降低,IkBamRNA的表达增加.结论 PDS能够下调肾组织中TLR2和TLR4mRNA表达,上调IkBamRNA表达,具有减轻LPS引起肾脏天然性免疫反应损伤的作用.
目的 通過觀察內毒素休剋模型大鼠腎組織中TLR2和TLR4及I闎a mRNA錶達變化及人參二醇組皂苷(PDS)對其的影響,探討內毒素引起腎髒損傷的機製.方法 40隻雄性Wistar大鼠隨機分為對照組(control)、內毒素休剋組(LPS)、地塞米鬆組(LPS+Dex)、人參二醇組皂苷低劑量組(LPs+PDSL)、人參二醇組皂苷中劑量組(LPS+PDSM).舌下靜脈註射內毒素(4 mg/kg)複製內毒素休剋模型,4 h後測定腎組織中TLR2和TLR4及IkBa mRNA的錶達.結果 與對照組相比,LPS組TLR2和TLR4 mRNA的錶達明顯增加,IkBa mRNA的錶達明顯降低;而LPS+Dex、LPS+PDSL和LPS+PDSM組與LPS組相比,TLR2和TLR4mRNA錶達均降低,IkBamRNA的錶達增加.結論 PDS能夠下調腎組織中TLR2和TLR4mRNA錶達,上調IkBamRNA錶達,具有減輕LPS引起腎髒天然性免疫反應損傷的作用.
목적 통과관찰내독소휴극모형대서신조직중TLR2화TLR4급I천a mRNA표체변화급인삼이순조조감(PDS)대기적영향,탐토내독소인기신장손상적궤제.방법 40지웅성Wistar대서수궤분위대조조(control)、내독소휴극조(LPS)、지새미송조(LPS+Dex)、인삼이순조조감저제량조(LPs+PDSL)、인삼이순조조감중제량조(LPS+PDSM).설하정맥주사내독소(4 mg/kg)복제내독소휴극모형,4 h후측정신조직중TLR2화TLR4급IkBa mRNA적표체.결과 여대조조상비,LPS조TLR2화TLR4 mRNA적표체명현증가,IkBa mRNA적표체명현강저;이LPS+Dex、LPS+PDSL화LPS+PDSM조여LPS조상비,TLR2화TLR4mRNA표체균강저,IkBamRNA적표체증가.결론 PDS능구하조신조직중TLR2화TLR4mRNA표체,상조IkBamRNA표체,구유감경LPS인기신장천연성면역반응손상적작용.
