分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2008年
7期
995-998
,共4页
王楠%董再蒸%徐淑坤%王乃芝%张秀娟
王楠%董再蒸%徐淑坤%王迺芝%張秀娟
왕남%동재증%서숙곤%왕내지%장수연
纳米金%盐酸普鲁卡因%共振瑞利散射
納米金%鹽痠普魯卡因%共振瑞利散射
납미금%염산보로잡인%공진서리산사
采用葡萄糖还原氯金酸的方法制得粒径约15 nm的纳米金, 在pH 3.54酸性介质中它可以与盐酸普鲁卡因作用形成体积更大的纳米金聚集体.这种聚集体的形成可以使纳米金的瑞利共振散射强度急剧增强,其最大散射峰位于354 nm左右.在适当的条件下,相对散射强度(ΔI)与盐酸普鲁卡因的浓度成正比.采用标准加入法,对针剂中的普鲁卡因进行测定,得到满意结果.线性范围0～40 μg/L(r=0.9996);对含盐酸普鲁卡因30 μg/L的溶液平行测定的相对标准偏差为2.51%(n=11);检出限(3σ)为16 ng/L;测定限(10σ)为54 ng/L.
採用葡萄糖還原氯金痠的方法製得粒徑約15 nm的納米金, 在pH 3.54痠性介質中它可以與鹽痠普魯卡因作用形成體積更大的納米金聚集體.這種聚集體的形成可以使納米金的瑞利共振散射彊度急劇增彊,其最大散射峰位于354 nm左右.在適噹的條件下,相對散射彊度(ΔI)與鹽痠普魯卡因的濃度成正比.採用標準加入法,對針劑中的普魯卡因進行測定,得到滿意結果.線性範圍0～40 μg/L(r=0.9996);對含鹽痠普魯卡因30 μg/L的溶液平行測定的相對標準偏差為2.51%(n=11);檢齣限(3σ)為16 ng/L;測定限(10σ)為54 ng/L.
채용포도당환원록금산적방법제득립경약15 nm적납미금, 재pH 3.54산성개질중타가이여염산보로잡인작용형성체적경대적납미금취집체.저충취집체적형성가이사납미금적서리공진산사강도급극증강,기최대산사봉위우354 nm좌우.재괄당적조건하,상대산사강도(ΔI)여염산보로잡인적농도성정비.채용표준가입법,대침제중적보로잡인진행측정,득도만의결과.선성범위0～40 μg/L(r=0.9996);대함염산보로잡인30 μg/L적용액평행측정적상대표준편차위2.51%(n=11);검출한(3σ)위16 ng/L;측정한(10σ)위54 ng/L.
