催化学报
催化學報
최화학보
CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS
2009年
2期
111-118
,共8页
葛晖%李学宽%樊卫斌%秦张峰%吕占军%王建国
葛暉%李學寬%樊衛斌%秦張峰%呂佔軍%王建國
갈휘%리학관%번위빈%진장봉%려점군%왕건국
氮气热处理%硫代硫酸铵%预硫化%二硫化钼%氧化铝%加氢脱硫
氮氣熱處理%硫代硫痠銨%預硫化%二硫化鉬%氧化鋁%加氫脫硫
담기열처리%류대류산안%예류화%이류화목%양화려%가경탈류
考察了氮气预处理温度对硫代硫酸铵预硫化的Mo/Al2O3催化剂噻吩加氢脱硫(HDS)活性的影响. 采用X射线衍射、高分辨电镜、光电子能谱、热重质谱和硫分析等方法对催化剂进行了表征. 结果表明,预硫化催化剂经80 ℃低温处理并于200 ℃氢气原位活化后噻吩转化率达到最高. 对于氮气低温预处理或常温干燥的预硫化催化剂,载体氧化铝被硫酸根修饰,减少了Mo与载体的相互作用,使得催化剂活化后硫化程度高, MoS2活性相呈多层的Ⅱ型结构,因而HDS活性高. 高于200 ℃的氮气热处理造成硫代硫酸铵的分解,并有少量的多层MoS2活性相生成,但高温热处理造成硫的流失使得活性金属活化后硫化程度偏低,而且MoS2活性相呈现单层的Ⅰ型结构,因而HDS活性较低.
攷察瞭氮氣預處理溫度對硫代硫痠銨預硫化的Mo/Al2O3催化劑噻吩加氫脫硫(HDS)活性的影響. 採用X射線衍射、高分辨電鏡、光電子能譜、熱重質譜和硫分析等方法對催化劑進行瞭錶徵. 結果錶明,預硫化催化劑經80 ℃低溫處理併于200 ℃氫氣原位活化後噻吩轉化率達到最高. 對于氮氣低溫預處理或常溫榦燥的預硫化催化劑,載體氧化鋁被硫痠根脩飾,減少瞭Mo與載體的相互作用,使得催化劑活化後硫化程度高, MoS2活性相呈多層的Ⅱ型結構,因而HDS活性高. 高于200 ℃的氮氣熱處理造成硫代硫痠銨的分解,併有少量的多層MoS2活性相生成,但高溫熱處理造成硫的流失使得活性金屬活化後硫化程度偏低,而且MoS2活性相呈現單層的Ⅰ型結構,因而HDS活性較低.
고찰료담기예처리온도대류대류산안예류화적Mo/Al2O3최화제새분가경탈류(HDS)활성적영향. 채용X사선연사、고분변전경、광전자능보、열중질보화류분석등방법대최화제진행료표정. 결과표명,예류화최화제경80 ℃저온처리병우200 ℃경기원위활화후새분전화솔체도최고. 대우담기저온예처리혹상온간조적예류화최화제,재체양화려피류산근수식,감소료Mo여재체적상호작용,사득최화제활화후류화정도고, MoS2활성상정다층적Ⅱ형결구,인이HDS활성고. 고우200 ℃적담기열처리조성류대류산안적분해,병유소량적다층MoS2활성상생성,단고온열처리조성류적류실사득활성금속활화후류화정도편저,이차MoS2활성상정현단층적Ⅰ형결구,인이HDS활성교저.
