徐州医学院学报
徐州醫學院學報
서주의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE XUZHOU
2009年
2期
74-76
,共3页
郝林%韩从辉%王跃闽%贡震%董秉政%胡建鹏
郝林%韓從輝%王躍閩%貢震%董秉政%鬍建鵬
학림%한종휘%왕약민%공진%동병정%호건붕
金黄色葡萄球菌%肠毒素%克隆%序列分析
金黃色葡萄毬菌%腸毒素%剋隆%序列分析
금황색포도구균%장독소%극륭%서렬분석
目的 克隆金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)全长基因并构建其表达载体.方法 采用PCR技术,从产SEA的葡萄球菌标准菌株ATCC13565基因组DNA中获得SEA全长序列共771 bp,克隆入pUC57载体中,进行酶切及测序鉴定.结果 克隆了SEA全长基因,经测序证实与Genbank中收录的SEA基因序列完全一致.结论 本研究成功地克隆了SEA全长基因,为进一步研究SEA基因的靶向抗肿瘤研究奠定了实验基础.
目的 剋隆金黃色葡萄毬菌腸毒素A(SEA)全長基因併構建其錶達載體.方法 採用PCR技術,從產SEA的葡萄毬菌標準菌株ATCC13565基因組DNA中穫得SEA全長序列共771 bp,剋隆入pUC57載體中,進行酶切及測序鑒定.結果 剋隆瞭SEA全長基因,經測序證實與Genbank中收錄的SEA基因序列完全一緻.結論 本研究成功地剋隆瞭SEA全長基因,為進一步研究SEA基因的靶嚮抗腫瘤研究奠定瞭實驗基礎.
목적 극륭금황색포도구균장독소A(SEA)전장기인병구건기표체재체.방법 채용PCR기술,종산SEA적포도구균표준균주ATCC13565기인조DNA중획득SEA전장서렬공771 bp,극륭입pUC57재체중,진행매절급측서감정.결과 극륭료SEA전장기인,경측서증실여Genbank중수록적SEA기인서렬완전일치.결론 본연구성공지극륭료SEA전장기인,위진일보연구SEA기인적파향항종류연구전정료실험기출.
