华西口腔医学杂志
華西口腔醫學雜誌
화서구강의학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF STOMATOLOGY
2009年
4期
381-385
,共5页
韩立赤%戚孟春%孙红%胡静%邹淑娟%李继华
韓立赤%慼孟春%孫紅%鬍靜%鄒淑娟%李繼華
한립적%척맹춘%손홍%호정%추숙연%리계화
间充质干细胞%机械牵张%转化生长因子-β%胰岛素样生长因子-Ⅱ
間充質榦細胞%機械牽張%轉化生長因子-β%胰島素樣生長因子-Ⅱ
간충질간세포%궤계견장%전화생장인자-β%이도소양생장인자-Ⅱ
目的 探讨大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)对机械张应力刺激的反应及力学刺激下转化生长因子-β(TGF-β)和胰岛素样生长因子-Ⅱ(IGF-Ⅱ)基因表达的规律.方法 分离培养大鼠骨髓MSCs,应用四点弯曲加力系统对细胞施加单一周期的机械张应力刺激(2000 μs,40min).检测MSCs细胞增殖及碱性磷酸酶(ALP)活性,并采用实时荧光定量RT-PCR检测TGF-β和IGF-Ⅱ的基因表达.结果 机械张应力刺激下,MSCs的增殖活力、ALP活性以及TGF-β和IGF-Ⅱ的基因表达均显著增高.TGF-β和IGF-Ⅱ的mRNA水平在加力后瞬时达最高水平;与对照细胞比较,分别增加了51.44和8.92倍.除加力后6 h有少许增高外,TGF-β和IGF-Ⅱ的表达随时间逐步下降,并于加力后12 h恢复到对照组水平.结论 机械张应力刺激可促进MSCs增殖,提高其ALP活性,使TGF-β和IGF-Ⅱ基因表达呈时间依赖性上调,并最终诱导MSCs向成骨细胞分化.机械力学刺激是MSCs骨向分化的关键驱动因子,对牵张成骨骨痂形成具有重要的作用.
目的 探討大鼠骨髓間充質榦細胞(MSCs)對機械張應力刺激的反應及力學刺激下轉化生長因子-β(TGF-β)和胰島素樣生長因子-Ⅱ(IGF-Ⅱ)基因錶達的規律.方法 分離培養大鼠骨髓MSCs,應用四點彎麯加力繫統對細胞施加單一週期的機械張應力刺激(2000 μs,40min).檢測MSCs細胞增殖及堿性燐痠酶(ALP)活性,併採用實時熒光定量RT-PCR檢測TGF-β和IGF-Ⅱ的基因錶達.結果 機械張應力刺激下,MSCs的增殖活力、ALP活性以及TGF-β和IGF-Ⅱ的基因錶達均顯著增高.TGF-β和IGF-Ⅱ的mRNA水平在加力後瞬時達最高水平;與對照細胞比較,分彆增加瞭51.44和8.92倍.除加力後6 h有少許增高外,TGF-β和IGF-Ⅱ的錶達隨時間逐步下降,併于加力後12 h恢複到對照組水平.結論 機械張應力刺激可促進MSCs增殖,提高其ALP活性,使TGF-β和IGF-Ⅱ基因錶達呈時間依賴性上調,併最終誘導MSCs嚮成骨細胞分化.機械力學刺激是MSCs骨嚮分化的關鍵驅動因子,對牽張成骨骨痂形成具有重要的作用.
목적 탐토대서골수간충질간세포(MSCs)대궤계장응력자격적반응급역학자격하전화생장인자-β(TGF-β)화이도소양생장인자-Ⅱ(IGF-Ⅱ)기인표체적규률.방법 분리배양대서골수MSCs,응용사점만곡가력계통대세포시가단일주기적궤계장응력자격(2000 μs,40min).검측MSCs세포증식급감성린산매(ALP)활성,병채용실시형광정량RT-PCR검측TGF-β화IGF-Ⅱ적기인표체.결과 궤계장응력자격하,MSCs적증식활력、ALP활성이급TGF-β화IGF-Ⅱ적기인표체균현저증고.TGF-β화IGF-Ⅱ적mRNA수평재가력후순시체최고수평;여대조세포비교,분별증가료51.44화8.92배.제가력후6 h유소허증고외,TGF-β화IGF-Ⅱ적표체수시간축보하강,병우가력후12 h회복도대조조수평.결론 궤계장응력자격가촉진MSCs증식,제고기ALP활성,사TGF-β화IGF-Ⅱ기인표체정시간의뢰성상조,병최종유도MSCs향성골세포분화.궤계역학자격시MSCs골향분화적관건구동인자,대견장성골골가형성구유중요적작용.
