中国药品标准
中國藥品標準
중국약품표준
DRUG STANDARDS OF CHINA
2009年
5期
366-369
,共4页
黄若干%宾祖焕%黄建强%梁峰
黃若榦%賓祖煥%黃建彊%樑峰
황약간%빈조환%황건강%량봉
HPLC%维C银翘颗粒%马来酸氯苯那敏%含量均匀度
HPLC%維C銀翹顆粒%馬來痠氯苯那敏%含量均勻度
HPLC%유C은교과립%마래산록분나민%함량균균도
目的:用HPLC法研究维C银翘颗粒中马来酸氯苯那敏的含量均匀度.方法:采用色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶填充剂的C18柱(日本岛津公司,规格为4.6 mm×250mm),检测波长为262nm,流动相为乙腈-0.2%十二烷基磺酸钠溶液-磷酸(48:52:0.2),流速为1.0 mL·min-1,外标法测定含量.结果:马来酸氯苯那敏在0.059 8～0.358 8μg之间呈良好线性关系,平均回收率为100.4%(n=9),RsD:0.89%.结论:本方法准确可靠,可用于维C银翘颗粒中马来酸氯苯那敏的含量均匀度测定.
目的:用HPLC法研究維C銀翹顆粒中馬來痠氯苯那敏的含量均勻度.方法:採用色譜柱為十八烷基硅烷鍵閤硅膠填充劑的C18柱(日本島津公司,規格為4.6 mm×250mm),檢測波長為262nm,流動相為乙腈-0.2%十二烷基磺痠鈉溶液-燐痠(48:52:0.2),流速為1.0 mL·min-1,外標法測定含量.結果:馬來痠氯苯那敏在0.059 8～0.358 8μg之間呈良好線性關繫,平均迴收率為100.4%(n=9),RsD:0.89%.結論:本方法準確可靠,可用于維C銀翹顆粒中馬來痠氯苯那敏的含量均勻度測定.
목적:용HPLC법연구유C은교과립중마래산록분나민적함량균균도.방법:채용색보주위십팔완기규완건합규효전충제적C18주(일본도진공사,규격위4.6 mm×250mm),검측파장위262nm,류동상위을정-0.2%십이완기광산납용액-린산(48:52:0.2),류속위1.0 mL·min-1,외표법측정함량.결과:마래산록분나민재0.059 8～0.358 8μg지간정량호선성관계,평균회수솔위100.4%(n=9),RsD:0.89%.결론:본방법준학가고,가용우유C은교과립중마래산록분나민적함량균균도측정.
