华中科技大学学报（医学版）
華中科技大學學報（醫學版）
화중과기대학학보（의학판）
ACTA UNIVERSITATIS MEDICINAE TONGJI
2010年
5期
679-683
,共5页
许丽娟%龚树生%汪吉宝%黄翔%陈佳%陈小林
許麗娟%龔樹生%汪吉寶%黃翔%陳佳%陳小林
허려연%공수생%왕길보%황상%진가%진소림
自身免疫%细胞凋亡%肿瘤坏死因子-α%肿瘤坏死因子受体1%内耳
自身免疫%細胞凋亡%腫瘤壞死因子-α%腫瘤壞死因子受體1%內耳
자신면역%세포조망%종류배사인자-α%종류배사인자수체1%내이
目的 探讨内耳免疫反应过程TNF-α/TNFR1的表达及作用. 方法 选用雌性白色豚鼠45只,随机分为实验组29只,对照组16只,以钥孔虫戚血蓝蛋白(keyhole limpet hemocyanin,KLH)全身免疫后,实验组以相同抗原进行内耳免疫,对照组内耳注射等量的磷酸盐缓冲生理盐水(phosphate buffered saline,PBS),分别在内耳免疫术后1、3、5、7和14 d处死动物,取内耳免疫侧耳蜗做石蜡切片.通过免疫组化检测内耳TNF-α的表达,原位杂交检测内耳TNFR1 mRNA的表达.结果 对照组TNF-α蛋白表达阴性.实验组除内耳免疫第1天Corti器、侧壁和螺旋神经节与内耳免疫第3天侧壁外,其余切片都有TNF-α蛋白阳性表达,免疫组织化学染色平均吸光度值均显著高于对照组(均P＜0.01).对照组TNFR1 mRNA表达阴性.实验组除内耳免疫第1、3、5天Corti器外,其余切片均有TNFR1 mRNA阳性表达,TNFR1 mRNA原位杂交染色平均吸光度值均显著高于对照组(均P＜0.01).结论 TNF-α/TNFR1是调节内耳免疫反应的重要细胞因子和信号转导途径之一.
目的 探討內耳免疫反應過程TNF-α/TNFR1的錶達及作用. 方法 選用雌性白色豚鼠45隻,隨機分為實驗組29隻,對照組16隻,以鑰孔蟲慼血藍蛋白(keyhole limpet hemocyanin,KLH)全身免疫後,實驗組以相同抗原進行內耳免疫,對照組內耳註射等量的燐痠鹽緩遲生理鹽水(phosphate buffered saline,PBS),分彆在內耳免疫術後1、3、5、7和14 d處死動物,取內耳免疫側耳蝸做石蠟切片.通過免疫組化檢測內耳TNF-α的錶達,原位雜交檢測內耳TNFR1 mRNA的錶達.結果 對照組TNF-α蛋白錶達陰性.實驗組除內耳免疫第1天Corti器、側壁和螺鏇神經節與內耳免疫第3天側壁外,其餘切片都有TNF-α蛋白暘性錶達,免疫組織化學染色平均吸光度值均顯著高于對照組(均P＜0.01).對照組TNFR1 mRNA錶達陰性.實驗組除內耳免疫第1、3、5天Corti器外,其餘切片均有TNFR1 mRNA暘性錶達,TNFR1 mRNA原位雜交染色平均吸光度值均顯著高于對照組(均P＜0.01).結論 TNF-α/TNFR1是調節內耳免疫反應的重要細胞因子和信號轉導途徑之一.
목적 탐토내이면역반응과정TNF-α/TNFR1적표체급작용. 방법 선용자성백색돈서45지,수궤분위실험조29지,대조조16지,이약공충척혈람단백(keyhole limpet hemocyanin,KLH)전신면역후,실험조이상동항원진행내이면역,대조조내이주사등량적린산염완충생리염수(phosphate buffered saline,PBS),분별재내이면역술후1、3、5、7화14 d처사동물,취내이면역측이와주석사절편.통과면역조화검측내이TNF-α적표체,원위잡교검측내이TNFR1 mRNA적표체.결과 대조조TNF-α단백표체음성.실험조제내이면역제1천Corti기、측벽화라선신경절여내이면역제3천측벽외,기여절편도유TNF-α단백양성표체,면역조직화학염색평균흡광도치균현저고우대조조(균P＜0.01).대조조TNFR1 mRNA표체음성.실험조제내이면역제1、3、5천Corti기외,기여절편균유TNFR1 mRNA양성표체,TNFR1 mRNA원위잡교염색평균흡광도치균현저고우대조조(균P＜0.01).결론 TNF-α/TNFR1시조절내이면역반응적중요세포인자화신호전도도경지일.
