中国有色金属学报
中國有色金屬學報
중국유색금속학보
THE CHINESE JOURNAL OF NONFERROUS METALS
2010年
11期
2248-2253
,共6页
刘广义%詹金华%钟宏%夏柳荫%王帅
劉廣義%詹金華%鐘宏%夏柳蔭%王帥
류엄의%첨금화%종굉%하류음%왕수
2-巯基苯并噻唑%2-巯基苯并咪唑%2-巯基苯并恶唑%密度泛函理论%化学反应性
2-巰基苯併噻唑%2-巰基苯併咪唑%2-巰基苯併噁唑%密度汎函理論%化學反應性
2-구기분병새서%2-구기분병미서%2-구기분병악서%밀도범함이론%화학반응성
在B3LYP/6-31+G(d,p)水平,对2-巯基苯并噻唑(MBT)、2-巯基苯并恶唑(MBO)和2-巯基苯并咪唑(MBI)的真空结构进行优化,然后采用积分连续介质模型(IEF-PCM)进一步优化它们及其相应离子在水溶液(介电常数为78.39)中的结构;通过反应中心原子电荷以及前线分子轨道能量和组成分析O、N、S杂原子对MBO、MBI、MBT反应性的影响规律.理论研究结果表明:在真空中和溶液中,MBO、MBI、MBT的硫酮形式均比其硫醇形式稳定,且反应活性更高,但在溶液中MBO、MBI、MBT存在硫酮-硫醇-离子3种互变形式,其中离子形式反应性最高;作为硫化矿捕收剂,3种苯并杂环巯基捕收剂的捕收能力从大到小的顺序为MBT,MBI,MBO;其选择性从大到小的顺序为MBT,MBI,MBO.
在B3LYP/6-31+G(d,p)水平,對2-巰基苯併噻唑(MBT)、2-巰基苯併噁唑(MBO)和2-巰基苯併咪唑(MBI)的真空結構進行優化,然後採用積分連續介質模型(IEF-PCM)進一步優化它們及其相應離子在水溶液(介電常數為78.39)中的結構;通過反應中心原子電荷以及前線分子軌道能量和組成分析O、N、S雜原子對MBO、MBI、MBT反應性的影響規律.理論研究結果錶明:在真空中和溶液中,MBO、MBI、MBT的硫酮形式均比其硫醇形式穩定,且反應活性更高,但在溶液中MBO、MBI、MBT存在硫酮-硫醇-離子3種互變形式,其中離子形式反應性最高;作為硫化礦捕收劑,3種苯併雜環巰基捕收劑的捕收能力從大到小的順序為MBT,MBI,MBO;其選擇性從大到小的順序為MBT,MBI,MBO.
재B3LYP/6-31+G(d,p)수평,대2-구기분병새서(MBT)、2-구기분병악서(MBO)화2-구기분병미서(MBI)적진공결구진행우화,연후채용적분련속개질모형(IEF-PCM)진일보우화타문급기상응리자재수용액(개전상수위78.39)중적결구;통과반응중심원자전하이급전선분자궤도능량화조성분석O、N、S잡원자대MBO、MBI、MBT반응성적영향규률.이론연구결과표명:재진공중화용액중,MBO、MBI、MBT적류동형식균비기류순형식은정,차반응활성경고,단재용액중MBO、MBI、MBT존재류동-류순-리자3충호변형식,기중리자형식반응성최고;작위류화광포수제,3충분병잡배구기포수제적포수능력종대도소적순서위MBT,MBI,MBO;기선택성종대도소적순서위MBT,MBI,MBO.
